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mélange était maintenu une demi-heure à l'étuve à 37 degrés. Lorsque les 

 résultats n'étaient pas sulfisamment nets, le tube était porté à la glacière et 

 examiné six heures plus tard. Toujours les l'ésultats obtenus ont été comparés 

 avec des tubes témoins. A chaque examen les expériences ont porté au moins 

 sur trois sortes d'hématies provenant de sujets différents. Les trois dei'- 

 niers examens ont été contrôlés par la méthode indiquée récemment par 

 Weinberg. 



Le tableau ci-dessous permet de lire, mieux que sur un texte, les 

 résultats obtenus. 





( 



OBSERVATION 



I 





OBSERVATION 11 







sensibilisa 

 racb. 



itric 



e 



Sérum 







sensibilisai 



.rice 





Lip. céph. 



Liq. 



oéph. 



. rach. 



Sérum 



2 septembre. 



+ 







— 





— 





— 



5 septembre. 



+ 







+ 





— 





— 



7 septembre. 



+ 







+ 





+ 





+ 



12 septembre. 



+ 







+ 





+ 





+ 



17 septembre. 



+ 







+ 





— 





+ 



25 septembre. 



— 







+ 





_. 





+ 



10 octobre . . 



— 







— 





— 





+ 

 (très faible). 



Ainsi qu'on le voit sur ce tableau, nous avons mis en évidence dans le 

 liquide céphalo-rachidien et dans le sérum de nos deux malades une 

 iso-auto-sensibilisatrice qui est apparue d'abord dans le liquide céphalo- 

 rachidien, qui fut constaté£ ensuiie dans le liquide céphalo-rachidien et 

 dans le sérum sanguin, qui disparut plus tard du liquide céphalo- 

 rachidien, quoique persistant dans le sérum sanguin, et qui enfin dis- 

 parut du sérum sanguin lui-même. Celte sensibilisatrice fut constatée 

 dans le liquide céphalo-rachidien durant quinze jours dans le premier 

 de nos cas et durant cinq jours dans le second; elle fut présente durant 

 plusieurs semaines dans le sérum sanguin. 



Le liquide céphalo-rachidien n'a jamais contenu d'alexine. Son point 

 cryoscopique chez notre premier mahide était normal. 



Les hémolysines que nous avons mises en évidente présenlaient les 

 caractères spécifiés par Bordet et Ebrlich : inactivation du sérum par le 

 chauffage à 06 degrés, réactivation par l'alexine de cobaye dosée 

 préalablement, inactivation totale par chauffage à 66 degrés durant 

 dix minutes. Ajoutons que des globules rouges conservés vingt- 

 quatre heures à la glacière au contact de ces sérums, puis lavés dans 

 l'eau salée à 9 p. 1000 et mis en présence d'alexine, ont hémolyse; ils 

 étaient donc sensibilisés; par contre le sérum ainsi traité était devenu 

 inactif vis-à-vis d'autres hématies. 



Nous avons constaté (o septembre) que les hématies obtenues après 

 cenlrifugalion du liquide céphalo-rachidien étaient sensibilisées. En 

 effet, lavées dans l'eau salée à 9 p. 1000 et mises en présence de 

 20 gouttes de sérum à 9 p. 1000 et de 1 goutte de complément, elles 

 hémolv^aient. 



