SÉANCE DU 6 NOVEMBRE 469 



Cependant nous avons voulu, étudier la question de plus près. Nous 

 sommes partis d.'une solution d'acide glycuronique obienue par hydro- 

 lyse d'acide euxanthique. Cette solution concentrée dans le vide a été 

 divisée en deux parties : Tune laissée telle quelle, l'autre transformée en 

 solution barytique, de manière à détruire la lactone glycuronique qui 

 prend naissance pendant la concentration. 



Toutes deux ont été additionnées de la môme quantité de phénylhy- 

 drazine, d'acide acétique et d'acétate de soude et maintenues pendant 

 une heure au bain-marie bouillant. Après refroidissement, on n'a obtenu 

 avec la première que des résultats inconstants : tantôt un dépôt 

 amorphe, tantôt une osazone plus ou moins bien cristallisée. Avec la 

 seconde, au contraire, nous avons toujours obtenu une osazone nette- 

 ment cristallisée, de couleur jaune pâle, soluble dans l'eau bouillante, 

 l'alcool mélhylique et dans l'acétone au demi; cette osazone. desséchée 

 dans le vide et lavée à la benzine, fondait nettement à 130 ou 132 degrés 

 (fusion instantanée au bloc de Maquenne). Ce sont bien là les caractères 

 de Tosazone obtenue dans la réaction de Cammidge. 



D'autre part, nous avons observé que, si la solution de glycuronate de 

 baryum se trouble par addition d'une petite quantité de sous-acélate de 

 plomb, ce trouble disparaît quand on ajoute un excès de réactif. Par 

 contre, la précipitation est complète par le sous-acétate de plomb ammo- 

 niacal. 



Dans ces conditions, l'hypothèse que le corps qui prend naissance 

 dans l'hydrolyse de l'urine normale pouvait être de l'acide glycuronique 

 ■devenait vraisemblable; il s'agissait d'en faire la preuve. 



Vingt litres d'urine ont été défèques à l'acétate neutre de plomb, puis 

 hydrolyses par HCt ; après neutralisai ion par le carbonate de plomb, le liquide 

 filtré a été additionné d'un léger excès de sous-acétate de plomb et d'ammo- 

 niaque. Le précipité ammoniacal a été décomposé par l'acide sulfurique 

 étendu, et la solution acide triturée avec un excès d'hydrate de baryte. Le 

 liquide fdtré a été additionné de deux fois son volume d'alcool à 95 degrés. 

 Le précipité recueilli délayé dans l'eau, le tout a été soumis à un courant de 

 CO" dans le but d'éliminer l'excès d'hydrate de baryte. Dans ces conditions le 

 glycuronate de baryum n'est pas décomposé. La solution barytique ayant été 

 évaporée à sec dans le vide, le résidu fut épuisé successivement à l'ébullition 

 par de l'alcool à 90°-et à 83 degrés. Ces solutions alcooliques abandonnées à 

 elles-mêmes ont laissé déposer sur les parois du vase de petits cristaux dont 

 la solution aqueuse présentait les caractères suivants : i° réaction des sels de 

 baryum; 2" réaction de ToUens (avec la naphtorésorcine) très intense; 

 3° osazone caractéristique. 



Nous sommes donc en droit de conclure que le corps qui prend nais- 

 sance dans l'hydrolyse de l'urine normale est de Vacide glycuronique. 



Nous ajouterons, pour terminer, que la forme cristalline de i'osazone 

 .ne peut servir seule à la caractériser. Le plus souvent elle se présente 



