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incolore de la gaine de myéline; — je ne saurais dire si celte mem- 

 brane doit être identifiée à la gaine de Schwann. En abaissant l'objectif, 

 et en limitant l'observation à la bande médiane de la myéline, on voit 

 les mailles de ce réseau se déplacer un peu et changer continuellement 

 de forme jusqu'au moment où l'on atteint le cylindraxe, ce qui prouve 

 que les lamelles sont onduleuses dans tous les sens. Si l'on observe 

 au contraire les bandes latérales du tube, en mettant au point le plan 

 axial, ou bien si l'on examine une coupe transversale, on aperçoit une 

 série de bâtons un peu onduleux, assez régulièrement espacés, dont la 

 direction générale est perpendiculaire au cylindraxe. Ces bâtons sont 

 les coupes optiques du système de lamelles dont l'ensemble coostitue 

 un des aspects du réseau de « neurokératine », tel qu'il a été vu par 

 Spuler, Ernst, Fuchs à l'aide de l'hém^toxyline ferrique (1). 



Au niveau des incisures de Schmidt et Lanterman les portions pro- 

 gressivement amincies de la gaine de myéline qui s'emboîtent l'une 

 dans l'autre possèdent chacune leur système de lamelles indépendant 

 et l'espace qui constitue l'incisure reste incolore; toutefois l'indépen- 

 dance n'est pas absolue et il existe quelques communications au niveau 

 des surfaces périphérique et centrale de la gaine. 



Tel est le réseau de neurokératine tel que le montre la fixation au 

 bichromate acétique; c'est dans son épaisseur que siègent les milochon- 

 dries, mais pour les colorer isolément il faut différencier davantage; on 

 voit alors les lamelles qui constituent ce système caverneux se résoudre 

 en un nombre prodigieux de bâtonnets granuleux, légèrement ondu- 

 leux, qui sont disposés radialement autour du cylindraxe; on peut com- 

 parer l'aspect d'une fibre ainsi colorée à celui d'une fine « chenille » de 

 soie. Prenons, par la pensée, un fragment de ces lamelles et étalons-le 

 à plat : les milochondries seront disposées en palissade et nous aurons, 

 sur faible épaisseur, une disposition analogue à celle qu'afïectent sou- 

 vent les milochondries des cellules glandulaires. 



Si l'on veut voir le réseau de neurokératine classique, il faut fixer par 

 le formol à 10 p. 100 et mordancer ensuite par le bichromate acétique; 

 dans ces conditions, la myéline gonfle et forme des gouttelettes arron- 

 dies; le système de lamelles que je viens de décrire, dilacéré et refoulé, 

 prend l'aspect bien connu, décrit par Ewald et Kiihne. Je considère 

 donc le réseau de neurokératine vrai comme la transformation par arte- 

 fact d'une structure réellement existante. 



(1) On remarquera que ce réseau lamellaire, tendu entre les faces interne 

 et externe de la gaine.de myéline, est parfaitement disposé pour maintenir la 

 forme tabulaire de cette gaine, malgré les forces qui poussent la myéline à 

 pren'lre la forme sphérique; c'est un capitonnage très serré qui empêche 

 toute déformation pendant les mouvements, les compressions et les flexions 

 des nerfs. 



