SÉANCE DU H DÉCEMBRE 717 



prélevé du foie avant Texpérience, puis avons chloroformé l'animal, retiré du 

 foie immédiatement après l'inhalation, et avons laissé vivre l'animal o, 7 et 

 8 jours; dans les 3 cas, l'inhalation avait été prolongée 1 h. 20, 1 h. 40 et 

 2 h. 30. Dans les 3 cas, les lésions constatées dans le prélèvement tardif sont 

 plus marquées que lors du prélèvement immédiat. Dans ce dernier cas on 

 constatait surtout des lésions cellulaires isolées; on retrouve ici, soit des 

 lésions généralisées de cytolyse du 2," et 3<^ degré, soit de l'homogénéisation 

 du 2« el 3« degré. 



Doyon, Gautier et Policard, en prélevant le foie immédiatement et 6 heures 

 après l'anesthésie, avaient également trouvé les altérations plus marquées 

 dans le second cas. Nous avons constaté dans les prélèvements tardifs de la 

 sclérose porte absente sur les coupes recueillies avant l'inhalation ou immé- 

 diatement après. 



Inhalations multiijles. — Nous avons opéré sur 3 lapins; le 1*='' lapin a subi 

 7 aneslhésies de 55 minutes el 1 de 20 minutes pendant 8 jours consécutifs; 

 le 2% 7 anesthésies de 40 minutes pendant 7 jours; le 3", 7 anesthésies de 

 1 heure pendant 7 jours. Les altérations sont beaucoup plus intenses que 

 précédemment : lésions d'homogénéisation du 2° et du 3" degré, soit sous 

 forme de lésions cellulaires irrégulièrement distribuées sur la coupe, soit sous 

 forme d'amas se groupant autour de l'espace porte légèrement sclérosé; 

 quelques cellules sont atteintes de cytol3'se protoplasmique au 3'= degré. 



2° Foie avant ranesthcsie lésé. — (Ligature du cholédoque ou lésions spon- 

 tanées). 



Nous anesthésiions les animaux, puis prélevions du foie immédiatement 

 (1 h. 50 d'anesthésie). Les lésions constatées après l'anesthésie étaient beau- 

 coup plus marquées et du même type que celles décrites plus haut. 



B. Injection sous-cutanée. — Injections d'huile chloroformée à parties égales 

 (5 injections en 5 jours de 1 centimètre cube). Ou constate des foyers d'homo- 

 généisation au 3*^ degré, surtout au niveau des espaces sus-hépatiques, avec 

 foyers hémorragiques, et les cellules ratatinées présentent souvent des 

 lacunes incolores; celte lésion ressemble tout à fait à celle décrite par Auber- 

 tin sous le nom de foie cardiaque chloroformique ; on constate en outre des 

 îlots de cellules irrégulièrement distribuées de cytolyse du 3® degré ou d'ho- 

 mogénéisation des 2" ef. 3*' degrés; au niveau de l'espace porte, on note sou- 

 vent des foyers hémorragiques. 



C. Infection intraveineuse. — Injection d'une solution de chloroforme saturée 

 dans du sérum physiologique (méthode de Burkhardt). Les altérations sont 

 analogues aux précédentes, mais siègent soit au niveau de la zone sus- 

 hépatique, soit parfois au niveau de l'espace porte. 



Conclusions. — Les lésions cellulaires à la suite de l'intoxication chlo- 

 roformique sont très fréquentes; si beaucoup ont passé inaperçues, c'est 

 que le foie était mal fixé (état clair). On peut les déceler après 10 minutes 

 d'inhalation; ces lésions sont légères. Si l'anesthésie se prolonge, les 

 altérations sont plus intenses (cytolyse, 3'^ degré; homogénéisation, 1*^'^ 

 2'= et 3- degrés). Ces lésions sont irrégulièrement réparties; elles sont plus 

 marquées lorsqu'on prélève les pièces un certain temps après l'anes- 



