748 RÉUNION BIOLOGIQUE DE NANCY (89) 



culairement, d'autres binoculairement. Représentons par des hachures 

 ayant celte direction \^ les rayons qui, émanant de la source S', 

 peuvent tomber sur la plaque pour l'impressionner en passant par les 

 interstices du réseau, et par des hachures ayant une direction perpendi- 

 culaire //// les régions de l'espace où passent des rayons envoyés par 

 la source S et arrivant à la plaque. Les régions de l'objet vierge de 

 hachures (l'objet étant supposé quelque part au-dessus du réseau) ne 

 donnent aucune impression sur la plaque et seront invisibles lors de 

 l'examen consécutif; les régions hachurées dans la direction \^ 

 seront visibles par l'œil gauche placé en S', celles hachurées dans la 

 direction //// seront visibles par l'œil droit placé en S. 



% S' 



11 n'y a donc que les régions possédant le double système de hachures 

 qui seront visibles binoculairement. 



Ainsi, du volume de l'objet, un quart n'est pas vu, un quart est vu 

 exclusivement par l'œil droit, un quart exclusivement par l'œil gauche 

 et un quart seulement binoculairement. On peut considérer l'espace 

 comme subdivisé en groupes A B G D de quatre cellules ou fibres ou 

 plutôt parallélipipèdes de sections représentées sur la figure. Chaque 

 cellule du groupe correspond respectivement à une région invisible, 

 visible monoculairement ou binoculairement. Malgré la discontinuité 

 systématique des images visuelles^ l'objet apparaît comme absolument 

 continu dans sa reconstitution stéréoscopique. 



Le calcul des dimensions des cellules parallélipépidiques subdivisant 

 ainsi l'espace permet de déterminer le pouvoir résolvant de la vision 



