SÉANCE DU 18 DÉCEMBRE 761 



dilution préalable (1), Ips eaux de condensation contiennent de Vindol 

 qu'il est facile de rassembler dans de l'éther et de caractériser 

 ensuite (2). 



Nous avons examiné 12 biles de bœuf, 10 biles de mouton et 3 biles 

 de chien. 



Qualilalivempnt, la formation d'indol dans la distillation de la bile 

 est un phénomène constant; mais, quantitativement, il y a des diffé- 

 rences assez grandes. Nous avons procédé au dosage par la méthode 

 colorimétrique en comparant les couleurs produites par la paradimé- 

 Ihylaminobc nzaldéhyde en milieu chlorhydrique dans les extraits 

 éthérés de nos distillais de bile et dans une solution titrée d'indol dans 

 l'élher. 



Les chiffres obtenus sont très variables; nous évaluons environ à 

 2, à 5 et même à 10 milligrammes la quantité d'indo! recueillie dans la 

 distillation du contenu d'une vésicule biliaire de bœuf; ces chiffres 

 sont très abaissés pour le mouton et le chien, et souvent la para- 

 diméthylaminobenzaldéhyde chlorhydrique ne donne qu'une réaction 

 très faible — deux fois, elle a même été nulle — avec l'extrait éthéré du 

 distillât des biles de ces animaux. 



En distillant presque jusqu'à consistance sirupeuse, la bile diluée, au 

 préalable, de plusieurs volumes d'eau légèrement alcalinisée, on n'ob- 

 tient pas tout l'indol des corps indologènes contenus originellement dans 

 <;elte bile; la dissociation de ces corps est, en eflet, très lenle, et si l'on 

 ajoute plusieurs volumes d'eau au résidu de la première distillation 

 avant de procéder à une seconde, les eaux de condensation renferment 

 à-nouveau de l'indol en moins grande quantité que les premières. Il est 

 important de remarquer qu'il ne faut pas pousser la distillation jusqu'à 

 siccité, parce que dans ces conditions l'alcalinité du mélange, devenue 

 très grande par suite de la concentration, détermine, ainsi que nous 

 avons pu le remarquer une décomposition de certains composants nor- 

 maux de la bile avec production de corps volatils à odeur pyrrolique. 

 Or, les pyrrols et notamment le pyrrol ordinaire donnent avec la 

 paradiméthybminobenzaldéhyde chlorhydrique une coloration rouge 

 qui pourrait prêter à confusion avec celle obtenue de l'indol dans les 

 mêmes conditions; mais le spectre de la couleur obtenue avec le pyrrol 

 n'est nullement superposable à celui de la couleur donnée par l'indol. 



Quelle est l'origine des composés indologènes delà bile? Nous croyons 

 qu'il est très vraiseniiblable d'admettre que les composés indologènes 



(1) Il est iniliqué de prendre un ballon très vaste, en raison de la mousse 

 abondante qui sh forme; une légère alcalinisation avec de la soude diluée 

 réduit coiisidérablenvent le volume de la mousse sans influer sur la proportion 

 de l'indol qui est mis en liberté. 



(2) Voir notre note de la séance précédente (4 décembre 1909). 



