SEANCE DU 18 DÉCEMBRE 791 



plutôt sur la distillation de l'urine que sur cette dernière elle-même. 



D'autres raisons, chimiques cette fois, s'ajoutent d'ailleurs à la précé- 

 dente qui est purement physique ; c'est que la distillation, en séparant 

 rapidement l'acétone, l'isole des autres composants de l'urine qui par 

 leur présence viendraient fausser ou gêner la réaction de caractérisation 

 de l'acétone. C'est ainsi que la réaction de Légal employée suivant les 

 indications de MM. Imbert et Bonnamour (1) perd beaucoup de sa sensi- 

 bilité quand on s'adresse à l'urine même et nous estimons que le modus 

 faciendi préconisé par ces auteurs n'est pas à recommander. 



Nous nous sommes adressés à trois types d'urines normales, celles de 

 l'homme, celles du chien soumis au régime exclusif soit de la soupe 

 de pain, soit de' la viande, et celles de cheval. Avec ces urines, le réactif 

 d'ïmbert-Bonnamour donne déjà un anneau un peu brun, qui est même 

 d'un rouge-brun foncé lorsqu'il s'agit du cheval. Parfois même cet 

 anneau est trouble, blanchâtre, par suite de la précipitation de sels 

 alcalino-terreux au contact de l'ammoniaque en excès. 



L'acétone ajoutée à ces urines dans la proportion de 1 centimètre cube 

 et même de 2 centimètres cubes pour 1.000 centimètres cubes d'urine 

 ne donne pas une réaction bien nette; l'anneau qui se forme avec les 

 urines pâles d'homme et de chien est bien un peu rose, avec une tendance 

 à devenir violet, mais l'on ne peut vraiment pas dire qu'il s'agit là 

 d'une réaction bien caractéristique. Cet anneau est de plus fugace et 

 disparaît à la moindre agitation. Lorsqu'il s'agit de l'urine du cheval la 

 teinte rouge-brun de l'anneau normal cache complètement la coloration 

 qui reviendrait à l'acétone. 



Et cependant à cette concentration, les urines elles-mêmes, simple- 

 ment filtrées, donnent: 



1° Avec la solution acétique de paranitrophénylhydrazine un précipité 

 d'hydrazone des mieux marqués et dont on peut après facile purification 

 prendre point de fusion ; 



2° De l'indigo bleu quand on les chaufïe avec de l'ortho-nitrobenzal- 

 déhyde en milieu alcalin. (Réaction de Baeyer-Drewsen appliquée à 

 l'urine par Penzoldt.) 



Ces deux dernières réactions sont vraiment caractéristiques de l'acé- 

 tone. Est-il besoin de faire remarquer qu'elles seraient encore plus nettes, 

 comme nous avons déjà eu l'occasion de le dire, si l'on opérait sur une 

 solution aqueuse pure d'acétone à 1 p. 1000 et a fortiori sur le premier 

 distillât de l'urine du même titre, la concentration augmentant beau- 

 coup par la distillation,. puisqu'on. ne recueille que les premières eaux 

 de condensation (2) ? 



(1) Comptes rendus de la Soc. de Biol., 24 juillet, 1909, p. 288. 



(2) Ch. Porcher et Ch. Hervieux. Sur la caractérisation de l'acétoue. Comptes 

 rendus de la Soc. de Biol., 20 avril 1907. 



