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vecteurs de graisse de la cellule intestinale se fait sous l'influence 

 immédiate du noyau, peut-être sous son influence directe; ceci reste 

 indéterminé, mais, en tout cas, en dehors de l'influence des chondrio- 

 somes. La maturation de ces grains, leur élaboration, serait sous la 

 dépendance du cliondriome : celui-ci présiderait par un mécanisme 

 encore indéterminé à l'accumulation dans les plastes d'origine nucléaire 

 des produils de la digestion intestinale. 



Nous poursuivons ces recherches : les quelques résultats obtenus nous 

 ont paru suffisamment intéressants pour être exposés ici. 



{Lahornloire de phynologie de la faculté de médecine de Lyon.) 



COMRIBUTION A l'ÉTUDE DE L'aCTION PHYSIOLOGIQUE 

 DES HYDRURES DE PHÉNANTURÈNE, 



par A. Brissemoret. 



On sait, depuis les travaux de Von Gerichten et Schrolter, que la 

 morphine distillée avec du zinc en poudre produit du phénanthrène 

 C"H'°; aussi est-elle classée parfois, avec quelques-uns de ses satellites, 

 sous la rubrique d'alcaloïdes à noyau phénanthrénique. 



Bien que la formation de phénanthrène, dans les conditions que j'ai 

 indiquées, n'implique pas nécessairement l'existence de ce carbure 

 cyclique dans la molécule de la morphine, son influence possible sur 

 l'action physiologique de l'alcaloïde a été envisagée par quelques auteurs, 

 E. Overton, Vahlen, P. Bergell et Pschorr. 



Les recherches de P. Bergell et Pschorr (1) nous ont fixé sur la valeur 

 pharmâcodynamique négative du phénanthrène, mais elles sont impuis- 

 santes à établir que pour exercer son action hypnagogue ou ébrieuse 

 sur les animaux susceptibles d'être narcotisés ou excités, la morphine 

 n'emprunte pas l'aide de son support hydrocarbure; la morphine, en 

 eflet, ne dérive pas du phénanthrène, mais d'un hexahydrophénan- 

 thrène. 



Les travaux de M. Breteau (2) sur les hydrures phénanlhréniques 

 m'ont permis de faire à ce sujet quelques vérifications intéressantes. 

 En appliquant au phénanthrène la méthode d'hydrogénation de MM. Sa- 

 batier et Senderens, M. Breteau a obtenu un hexahydrure C"I]"'[H''], 

 liquide t/ = 1,043, E -f 305-307% un octohydrure C'''H"[irj, liquide d = 

 0,993, E -f 280-285°, 



(1) Zeitschrift. f.pMjs. Chem., t. XXXVIIl, p. 16, 1903. 



(2) Comptes rendus de l'Acad, des Se, t. CXL, p. 942, 1905. 



