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poussée très loin, et une nouvelle distillation donnera des eaux de con- 

 densation qui réagiront encore très nettement sur le nitroprussiate de 

 sodium en milieu alcalin. 



Dans ces conditions, il ne saurait évidemment s'agir d'acétone, à 

 moins d'admettre une dissociation lente, mais continue, et s'accroissant 

 même avec la concentration de composés libérant de l'acétone au cours 

 de la dislillalion. Mais il n'en est rien, car on n'obtient, avec le di-tillat 

 redislillé à nouveau pour concentrer l'acétone supposé présent dans les 

 premières portions, ni hydrazone avec la para-nitro-phényihydra- 

 zine, ni indigo avec l'ortho-nitrobenzaldéhyde en milieu alcalin. 



Le corps dont la présence dans le distillât est décelée par la réaction 

 de Légal est l'hydrogène sulfuré. Avec le wor/ws faciendi d'Imbert et 

 Bonnamour, on obtient un bel anneau violacé, bleu violacé même. 



Mais nous avons déjà trop nettement critiqué les réactions analogues 

 à celles de Légal et que nous appelons réactions de « pure coloration » 

 en rnison de l'impossibilité de bien définir chimiquement le composé 

 qui répond à la coloration produite pour ne pas chercher à caractériser 

 indi'iculahlement 1 H'S produit au cours de ia distillation des urines. 



Deux réactions s'offraient à nous : 



1° La production de PbS; 



2° La formation de Ihionine (violet de Lauthy en présence de para- 

 phétiylènediamine) et d'un oxydant (perchlorure de fer). 



Le distillât qui nous donnait tout à l'heure un anneau très net, vio- 

 lacé ou bleu violacé avec le nitro-prussiale mis en présence de quelques 

 gouttes d'acétate de plomb, donne un trouble gris jaunâtre de l'bS, en 

 même temps que la surface se recouvre d'une pellicule irisée, brun 

 noirâtre, également de PbS. 



Ce même distillât est acidulé par HCl fort (1/40 environ), puis addi- 

 tionné d'un petit cristal de para-phényiènediamine. On agite pour dis- 

 soudre ce dernier et on verse ensuite goutte à goutte du perclilorure 

 de fer dilué. On voit apparaître des stries rouge violacé, et la liijueur 

 par agitation prend une belle teinte violette. On ne peut dire ici qu'il 

 s'agit d'une réaction de « pure coloration », car on connaît le corps qui 

 se forme et il est possible de le caractériser; c'est une matière colo- 

 rante solide et ayant, en solution amylique, un spectre qui présente 

 une bande très nette dans le rouge-jaune. 



I.a formation de la thionine dans les conditions ci-dessus, c'est-à dire 

 avec des liqueurs contenant. H^S, est une réaction extrêmement sensible 

 de ce dernier corps et d'une autre valeur que la réaction de Légal; à ce 

 piiiiit de vue, d'ailleurs, l'attention avait été appelée sur elle, dès 1887, 

 par Fr. M aller (1). 



Le distillât des urines qui donne ainsi de la thionine ne contient pas 



(I) Fr. Mûller. Berl. klin. Wochensch., n»^ 23, p. 203; 24, p. 436, 1887. 



