SÉANCE DU lo JANVtER 



arrivant jusqu'auprès de la surface nucléaire ; celles du ganglion excité 

 ont un réseau plus lâche, situé seulement à la périphérie de la cellule, 

 parfois fragmenté. Les expérienees de Hodge, Vas, Lamhert, Lugaro, 

 Pugnat, Pick, etc., montrent dans les mêmes conditions une disparition 

 de la substance chromatophile qui débute par le centre, laissant un 

 anneau de granules localisé à la périphérie. J'ai, à deux reprises, chez 

 un Lapin, greffé sous la peau de l'oreille des ganglions spinaux pris à 

 un autre lapin, puis examiné par la méthode de Golgi et par celle de 

 Nissl l'état de leurs cellules, 3, 5, 7^ 15, 21 et 24 heures après l'opération . 

 Les modifications de la substance chromatophile et du réseau interne 

 marchent parallèlement. Dans quelques cellule?, le réseau se fragmente 

 en petits granules vers la cinquième heure; ce changement apparaît 

 dans un plus grand nombre de cellules vers la septième heure et, à ce 

 moment, certaines sont déjà homogènes; à la vingt-quatrième heure, 

 presque toutes les cellules n'ont plus ni réseau ni grains [et sont homo- 

 gènes. Or, Marinesco a signalé les transformations de la substance 

 chromatophile dans les mêmes conditions, aboutissant à l'achromatose 

 vers la vingt-quatrième heure ; l'achromatose à la vingt-quatrième heure 

 a été également signalée par Nageotte. 



Un tel ensemble d'analogies morphologiques, chimiques (vis-à-vis de 

 l'ammoniaque), physiologiques (section du cylindraxe, excitation 

 électrique, greffe) fait pensera une identité de nature. Toutefois, Collin 

 et Lucien ont pu colorer simultanément le réseau et les corps de Nissl 

 et les ont vus occuper des positions différentes dans certaines cellules, 

 l'un étant périnucléaire, les autres périphériques. Marcora, qui a fait la 

 même double coloration, les a vus intermédiaires, les corps de Nissl 

 occupant les mailles du réseau interne. L'analogie des deux structures 

 ne va-t-elle donc pas jusqu'à l'identité? 



Il est très difficile d'affirmer ou de nier l'identité de ces deux forma- 

 tions. J'ai pu reconnaître les faits suivants : 1° le fixateur de Golgi 

 ne détruit pas la substance chromatophile et n'empêche pas sa coloration 

 par la méthode de Nissl; 2" le réseau interne ne se présente pas 

 toujours comme un réseau, mais a fréquemment l'aspect de granulations 

 plus ou moins effilées et liées ensemble; 3° les doubles colorations du 

 réseau et de la substance chromatophile montrent bien souvent des corps 

 de Nissl a côté des granules ou des filaments argentiques, mais rien ne 

 permet d'affirmer qu'ils sont intercalés les uns aux autres; les gros 

 granules argentiques apparaissent alors dans les cellules à gros corps 

 de Nissl, les fins granules et les filaments en réseau dans les cellules à 

 substance chromatophile poussiéreuse ou filamenteuse; 4° il est possible 

 que, dans ces cas, l'argent n'ait pas précipité sur tous les corps de 

 Nissl, mais qu'il ait agi d'une manière inconstante comme dans beau- 

 coup d'autres circonstances (imprégnation noire de Golgi, imprégna- 

 tions neurofibrillaires). 



