SÉANCE DU 1"' MARS 489 



molécule d'acétone totale dosée — et l'acidité de l'urine s'abaisse d'une 

 manière proportionnelle. Enfin, la réaction de Gerhardt primitivement 

 positive est devenue négative. Quant au pouvoir rotatoire, il n'a pas 

 sensiblement varié, ce qui prouve que l'acide p-oxybutyrique de ces 

 urines n'a pas été modifié. Que s'est-il donc passé ? 



Dans le travail cité plus haut, nous avons montré que les composés 

 renfermant potenliellement plusieurs noyaux acétyle, comme l'acétyl- 

 acétone, présentaient à un haut degré la réaction de Légal. 



Nous avons constaté qu'il en était de même pour l'acide diacétique 

 obtenu par saponification de son éther et qui, à égalité moléculaire, 

 donne, par la réaction de Légal, une intensité de coloration 16 à 18 fois 

 plus intense que celle de l'acétone. Or, c'est cet acide qui, prédominant 

 sur l'acétone libre dans tous les cas d'acidose humaine qu'il nous a été 

 donné d'examiner (acidose dans le diabète et en dehors du diabète), 

 fournit, dans l'urine, une réaction de Légal en général 12 à 14 fois plus 

 intense que celle donnée par l'acétone qu'on peut retirer de la même 

 urine par distillation. Dans le chauffage prolongé, au réfrigérant à 

 reflux, l'acide diacétique est entièrement dissocié en CO* et acétone etla 

 réaction de Légal, tentée ensuite, ne peut être que fortement amoindrie. 

 De plus, un principe acide ayant ainsi disparu de l'urine, l'acidité totale 

 de ce liquide sera proportionnellement diminuée. 



En résumé, il résulte de nos déterminations que : 



1» Dans l'acidose humaine, l'acétone n'existe à l'état libre dans l'urine que 

 dans ia mesure, généralement faible, où son générateur, l'acide diacétique, 

 est dissocié dans les conditions d'émission de cette urine; 



2° Les acides diacétique et p-oxybutyrique sont donc It^s principaux signes 

 urinaires immédiatement tangibles de l'acidose, tandis que, par la voie pul- 

 monaire, ce sont surtout les produits de dissociation de l'acide diacétique, 

 CO* et l'acétone, qui sont éliminés ; 



3° La réaction de Légal avec laquelle on peut déceler jusqu'à 1 ou 2 centi- 

 grammes, par litre, d'acide diacétique, même dans l'urine, permet de recon- 

 naître plus aisémenf. qu'aucune autre méthode la présence des produits céto- 

 niques de l'acidose dont le principal est, d'ailleurs, l'acide diacétique, l'acétone 

 n'en étant que le dérivé de dissociation. C'est donc la meilleure réaction 

 clinique dont nous disposions pour rechercher l'acidose. La réaction de 

 Gerhardt, au chlorure ferrique, lui est très inférieure. 



Détermination de l'acétone urinaire par distillatiow, 

 par Georges Denigès. 



La recherche, par la distillation à la pression ordinaire, de l'acétone 

 libre de l'urine est le plus souvent illusoire puisque, dans les conditions 

 oîi on la pratique d'habitude, l'acide diacétique, si constant dans les 

 urines qui fournissent de l'acétone ordinaire quand on les distille, se 

 dissocie intégralement en cette acétone et en gaz carbonique. Par suite, 

 Biologie. Comptes rendus. — 1910. T. LXVIII. 35 



