SÉANCE DU 9 AVRIL 611 



ainsi fixées de la coloration à l'hématoxyline au fer. En effet, les corps 

 lipoïdes donnent une laque ferrique, comme les mitochondries. 



J'ai montré que ces granulations pouvaient cependant être différen- 

 ciées des mitochondries par la coloration au bleu de Giemsa des 

 pièces fixées au bichromate de potasse acétique, qui ne fixe pas les 

 mitochondries, ouïes fixe mal (J). 



Cette méthode n'est peut-être pas à l'abri de certaines objections- 

 on pourrait dire, par exemple, que les granulations colorables par la 

 méthode indiquée ci-dessus résultent de l'oxydation, par le bichromate 

 dépotasse, d'une gouttelette de graisse neutre préexistante, le produit 

 d'oxydation étant insoluble dans l'alcool et le toluol (?). 



Dans le but d'éclaireir ce point j'ai fixé des fragments de foie pendant 

 vhigt-quatre à quarante-huit heures dans le mélange suivant : 



Alcool à 90 degrés 40 cent, cubes. 



Chloroforme 40 — 



Acide acétique 1 — 



qui fixe mal les mitochondries, fixe au contraire très bien les granulations 

 des corps lipoïdes et n'est pas susceptible d'insolubiliser les graisses neutres. 



J'ai caractérisé les granulations des corps lipoïdes par les deux méthodes 

 suivantes : 



Au sortir du liquide fixateur les fragments sont passés directement dans le 

 chloroforme (trois à six heures), la paraffine-chloroforme, la paraffine (50 de 

 grés). On coupe à 5 [x. On fait agir soit : 



1" Le bleu de Giemsa à 10 p. 100, pendant quinze minutes à une heure; 

 lavage à fond par l'alcool absolu, toluène, baume; ou bien : 



2" Mordançage par l'alun de fer à 4 p. 100 pendant dix-huit à vingt-quatre 

 heures; lavage rapide à l'eau non courante ; coloration par l'hématoxyline 

 pendant trois heures. Différenciation rapide dans l'alun de fer (4 p. 100), 

 alcool, toluol, baume. 



Dans le premier cas, seuls les noyaux (coloration en masse) et les granu- 

 lations sont colorés. Les granulations, colorées en bleu ou bleu vert, tran- 

 chent sur le fond rose du protoplasma. 



Dans le second cas, les granulations des corps lipoïdes sont colorées en noir 

 intense (encre de Chine) par la laque ferrique. Quand la différenciation est 

 suffisante, aucune autre enclave protoplasmique n'est colorée. 



Cette dernière méthode est particulièrement instructive pour deux rai- 

 sons. La première, c'est qu'elle met en évidence avec une grande netteté les 

 canalicules biliaires; la seconde, c'est que, grâce à l'imprégnation des cana- 

 licules, elle démontre que les granulations des corps lipoïdes sont souvent en 

 relation de contiguïté quelquefois très intime avec les canalicules. Certaines 

 paraissent incluses dans la paroi du canalicule, 



(1) L. Launoy. Comptes rendus de la Soc. de BioL, séance du 12 mars, pi 441. 



