SÉANGE DU 23 AVRIL 717 



tions d'albumines communes libres. Ultérieurement, nous montrerons son 

 action sur les albumines des cellules virantes. 



I. — Examen d' albumines naturelles. 



A. — Préparer solutions avec : 



1° Ovalbumine fraîche ( 40 grammes. 



H^O distillée i 100 — 



2° Fibrine fraîche ( 40 grammes. 



H*0 distillée MOO — 



3° Hémoglobine ( 40 grammes. 



H^O distillée MOO — 



4° Sang normal de génisse 100 grammes. 



B. — Faire une numération des grains (micelles) d'albumine contenus 

 dans chaque solution. 



Pour cela, on place sur l'oculaire un diaphragme du diamètre de 1 milli- 

 mètre qui permet de n'avoir qu'un nombre peu élevé, et facile à compter, de 

 grains dans un champ. On observe un point de la préparation, puis un autre 

 aussi éloigné que possible du premier, pour avoir une numération donnant 

 une valeur plus proche de la moyenne de la préparation. On répète l'opération 

 un certain nombre de fois, on fait la somme de tous les grains comptés. 



C. — Faire filtrer une portion de chacune de ces solutions sur papier 

 épais ou sur bougie Chamberland ou Berkfeld, Conserver une autre 

 portion pour examen ultérieur. 



D. — Pratiquer une numération du filtrat et comparer les résultats 

 obtenus avec ceux donnés par la numération exposée en B. On constate 

 que peu d'albumine a filtré, comme le montre le tableau suivant : 



NUMÉRATION SUR 10 CHAMPS. NOMRRE DE GRAINS d'aLBUMINE 



Portion non filtrée. Portion filtrée, 



^i^"'^^ • î 18 5 



(de 6 



Ovalbumine .... | 18 6 



f IP 5 



r '20 6 



Sérum ) 26 6 



( 18 7 



f 15 12 



Hémoglobine ... | 13 10 



[ 15 ■ 12 



Le liquide, une fois filtré, a perdu une partie de son opalescence. 



II. Examen d'albumines ayant subi Vaction de NaCl. 



A. — Sur la portion conservée de la solution d'albumine sans filtra- 

 tion, faire agir une solution de NaCl à 10 p. 100 et laisser reposer un 

 quart d'heure à chaud (40 degrés), filtrer et faire la numération. 



