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veuse. Elles i^erme Liront même d'étudier, dans des conditions relati- 

 vement simples, l'action de divers corps tels que le sodium, le potas- 

 sium, le calcium, etc., dont l'importance a été démontrée en ces 

 dernières années. Ainsi, ces recherches d'histo-physiologie apporteront 

 peut-être une contribution aux études entreprises sur l'action des fac- 

 teurs physico-chimiques et pourront être intéressantes à rapprocher de 

 celles purement physiologiques concernant l'action de divers liquides en 

 injection ou en circulation artificielle sur l'excitabilité des nerfs. 



Bien entendu, ces recherches ne peuvent renseigner que sur la con- 

 servation de la forme et les variations de structure de la cellule ; elles 

 ne peuvent fournir aucun critère de son fonctionnement ni même de sa 

 mort, d'autant plus que la cellule se trouve dans des conditions particu- 

 lières, séparée de son prolongement cylindraxile, sans que le milieu qui 

 la baigne se renouvelle par la circulation sanguine. 



Quoi qu'il en soit, nous avons essayé de conserver des ganglions spi- 

 naux dans du sang et, après avoir constaté l'aspect histologique de 

 ceux-ci, nous avons poursuivi ces recherches dans du sang plus ou 

 moins dilué, ou bien en contact avec des gaz variés, ou encore dans 

 divers liquides artificiels. Avant de publier les résultats de ces recher- 

 ches, nous décrirons le dispositif expérimental employé. 



Les ganglions spinaux sont enlevés aseptiquement et placés dans les 

 vases contenant le sang ou le liquide dont on étudie l'action. Ils en sont 

 retirés au bout d'un temps variable, fixés par l'alcool, coupés, puis 

 colorés soit par la méthode de Nissl, soit par l'hématoxyline au fer. Le 

 sang nécessaire à certaines expériences est prélevé aseptiquement dans 

 la carotide, recueilli dans un ballon contenant des billes de verre et sté- 

 rile; il est défibriné par agitation, puis versé en quantité suffisante 

 (20 à 40 centimètres cubes) dans les vases oii il recevra les ganglions. 

 Les vases employés sont des fioles coniques d'Erlenmeyer fermées par 

 un bouchon de caoutchouc percé de deux trous par où passent deux 

 tubes de verre inégalement longs permettant le barbotage; ces tubes 

 sont munis de tampons de ouate et chaque flacon est préalablement 

 passé à l'autoclave. Les flacons restent pendant toute la durée de l'ex- 

 périence dans l'étuve à 39 degrés. L'oxygénation est produite par un 

 barbotage bulle à bulle d'oxygène provenant d'un cylindre de ce gaz 

 comprimé. Comme le passage du gaz déshydraterait peu à peu le liquide 

 où plongent les ganglions, il est nécessaire de le faire arriver d'abord 

 dans un barboteur placé dans l'étuve où il se détend, se lave et se 

 sature de vapeur d'eau. 



Nous publierons dans une prochaine note les premiers résultais de 

 nos recherches. 



[Travail du laboratoire de physiologie générale 

 du Muséum d'histoire naturelle.) 



