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Le chloroplatinate de choline est insoluble dans ralcoolà95degrés et 

 dans ralcool absolu, alors que le chloroplatinate de trimétbylamine y 

 est légèrement soluble. 



Nous nous empressons de dire que nous n'accordons pas à Fexpé- 

 rience qui suit une valeur décisive, car Gulewitch lui-même indique qu'il 

 ne faut tabler sur l'insolubilité absolue du chloroplatinate de choline 

 dans l'alcool absolu que si la choline n'est pas accompagnée d'autres 

 composés. 



Le liquide céphalo-rachidien fut évaporé à sec en présence d'HCl et 

 repris par l'alcool absolu à trois reprises ; la solution, traitée par PtCl', 

 donne un précipité très manifeste. On filtre. Le filtrat neutralisé, traité 

 une heure par H"S, est filtré à nouveau et lavé. La liqueur obtenue est 

 distillée en présence de KOH. On recueille le distillât dans IIGl, et on 

 obtient par évaporation un résidu très net qui donne la réaction de la 

 trimétbylamine par la technique de Denigès (1), (formation d'un perio- 

 dure). 



Nous ferons remarquer ici la nécessité de suivre cette technique exac- 

 tement pour obtenir la cristallisation du periodure de choline. Le refroi- 

 dissement énergique du réactif et de la lame à expérience sont néces- 

 saires, sous peine de laisser passer la trimétbylamine, surtout quand 

 celle-ci est en petite quantité, comme c'est le cas ici. 



Les deux expériences suivantes nous paraissent plus décisives. 



Le chlorhydrate de choline pur' n'est pas décomposé <à froid parla 

 magnésie en solution aqueuse, alors que le chlorhydrate de trimétbyla- 

 mine pur l'est dans les mêmes conditions. Pour vérifier ce fait, nous 

 avons employé du chlorhydrate de trimétbylamine pur, soigneusement 

 débarrassé de NH^ par la méthode de M. François (2). 



Notre chlorhydrate de choline provenait du chloroplatinate soigneuse- 

 ment lavé à l'alcool absolu bouillant. 



Les chlorhydrates de choline et de trimétbylamine, mélangés avec 

 un lait de magnésie, étaient placés dans une capsule de verre au fond 

 d'un excitateur et surmontés d'une autre capsule contenant de l'eau 

 légèrement acidulée par lïCl. On faisait un vide partiel et rapide dans 

 l'appareil à l'aide d'une trompe à eau, puis on l'abandonnait pendant 

 vingt-quatre heures. 



On évaporait à sec à 110 degrés le liquide de la capsule supérieure, on 

 reprenait par l'alcool absolu, on évaporait sur lame et faisait réagir le 

 chlorure de platine et le réactif iodo-ioduré par le procédé de Denigès. 

 Nous n'avons obtenu ainsi aucune réaction. 



Or, le liquide céphalo-rachidien des paralytiques généraux, traité par 

 MgO dans les mêmes conditions, nous donne par le réactif iodo-ioduré 



(1) Denigès. Bull. Se. Pharmacie. Bordeaux. XLVIII, 48 97, 1907. 



(2) François. Journ. Pharm. et Chimie, juin 1907. 



