SÉANCE DU 14 MAI 82T 



partie, qu'après un nouveau broyage et conservation en présence de 

 soude ou de chlorure de calcium fondu, l'activité s'était maintenue 

 après 110 jours à 8,7 alors que l'alexine témoin était descendue à 3. 



En résumé, il n'y a pas intérêt à conserver une alexine liquide plus 

 de trois ou quatre jours et, même dans ces conditions, il est indispen- 

 sable de la titrer avant son emploi. Les alexines sèches, d'une conser- 

 vation et d'un emploi plus faciles, semblent susceptibles de rendre des 

 services quand on ne peut se procurer de l'alexine fraîche. Mais, d'ac- 

 cord avec H. Noguchi, nous pensons qu'il est toujours préférable d'em- 

 ployer l'alexine fraîche et liquide. 



[Institut Pasteur de Lille.) 



Dosage golorimétrique de la gholestérine dans l'organisme, 



(Deuxième note) (1), 



par A. Grigaut. 



La colorimétrie ne peut convenir au dosage de la choleslérine qu'autant 

 que cette substance se présente toujours avec des propriétés identiques et 

 sans être accompagaée de corps voisins. C'est ainsi, par exemple, que ce pro- 

 cédé est impossible quand la cholestérine se trouve mêlée à l'isocholestérine, 

 car la réaction de Liebermaan prend une teinte rouge brunâtre qui se subs- 

 titue plus ou moins à la belle teinte verte habituelle. Dans l'organisme, la 

 cholestérine, quelle que soit sa provenance : sérum, hématies, ganglions lym- 

 phatiques, foie, rate, cerveau, calculs biliaires, lobules athéromateux de 

 l'aorte..., présente d'une manière constante sensiblement le même pouvoir 

 rotatoire (ai3 = — 24°,92 à — 25°, 64 pour les solutions à 3 p. 100 dans l'éther 

 acétique), et le même point de fusion (146°, 5 — 148°o). D'autre part, traitée 

 dans les mêmes conditions par l'anhydride acétique et l'acide sulfurique, elle 

 donne la réaction du cholestol d'une façon identique et avec la même intensité 

 maxima. Au spectroscope, les divers stades de cette réaction sont marqués 

 d'ailleurs par les raies caractéristiques de la cholestérine pure et l'espace D-E 

 reste toujours libre et ne montre à aucun moment la large bande d'absorp- 

 tion de l'isocholestérine (2). C'est grâce à la constance de ces caractères que 

 la méthode colorimétrique peut servir au dosage de la choleslérine dans l'or- 

 cauisme. 



(1) Voir Soc. de Biol, 7 mai 1910, p. 791. 



(2) Même dans les graisses de la peau, on ne trouve pas d'isocholestérine, 

 d'après Unna et Golodetz, « die Hautfett », Biochem. Zeitsch., Bd XX, 469- 

 503 (1909). 



