SÉANCE DU 14 MAI 829 



lestérine ne donnent pas la réaction de Liebermann. Il suffirait alors de 

 faire deux déterminations colorimétriques, l'une avant, l'autre après la 

 saponification, et de soustraire l'un de l'autre les chiffres trouvés. Mais 

 les recherches que j'ai faites à ce sujet, d'accord d'ailleurs avec une 

 note toute récente de Salkowski (1), m'ont montré, au contraire, que 

 certains éthers de la cholestérine (2), absolument exempts de cholesté- 

 rine libre, donnent la réaction de Liebermann. 



Enfin, on pourra, en dernier lieu, compléteras données fournies par 

 le dosage par la recherche des produits d'oxydation de la cholestérine, 

 en suivant les indications de Lifschiltz (3). Quelques milligrammes 

 d'oxycholestérine, en particulier, disssous dans l'acide acétique cristal- 

 lisable et additionnés de quelques gouttes d'acide sulfurique concentré, 

 donnent une coloration rouge-jaune qui devient rapidement vert intense 

 et passe au brun jaunâtre après dix à quinze heures. Ni la cholestérine, 

 ni l'isocholestérine ne donnent celte réaction. L'examen spectroscopique 

 de la solution verte permet de différencier les diverses oxycholestérines 

 par leurs bandes d'absorption caractéristiques : on aperçoit rarement 

 une raie dans le bleu ou le vert du spectre, plus souvent une large 

 bande entre D et E et toujours une raie étroite et intense dans le rouge 

 entre C et d. 



[Travail du laboratoire de M. le professeur Chauffard.) 



Sur le mécanisme de formation et la signification clinique 

 de quelques cylindres urina1res, 



par G. MouRiQUAND et A. Policard. 



Au cours de recherches, tant expérimentales (4) que cliniques, nous 

 avons eu l'occasion d'étudier la structure et le mode de formation des 

 cylindres urinaires granuleux, granulo-graisseux, cellulaires et hyalins. 

 En essayant d'interpréter les faits observés par nous à la lumière des 

 données récentes sur l'histophysiologie du tube urinaire, nous sommes 

 arrivés à nous faire une conception particulière de l'origine et, partant, 

 de la signification clinique de ces formations. 



Nous laisserons de côté les cylindres colloïdes et fibrineux. 



Dans tout cylindre constaté dans l'urine, il y a lieu de considérer: 

 1° un axe central ; 2° des éléments surajoutés à cet axe central. 



(1) Salkowski. Biochem. Zeitsch., Bd XXIII, 361-364 (1910). 



(2) Je n'ai étudié que la stéarate et le palmitate. 



(3) Lifschiltz. leit. f. physiol. Chem., Bd L, LUI, LVIII, LXIII (1907-1909). 

 . (4) Mouriquand et Policard. Presse Médicale, 26 décembre 1906. 



