SÉANCE DU 14 MAI 839 



mais suffisante pour marquer raclion primitive exercée par le poison 

 sur la cellule hépatique. 



D'ailleurs, la fragilité globulaire elle-même n'est-elle point, comme la 

 cholémie, d'origine hépatique? Joannovics et Pick, récemment, n'ont- 

 ils pas observé que dans l'intoxication par la toluylène-diamine la fonc- 

 tion hémolytique, que le foie possède normalement, était exaltée? et 

 n'ont-ils pas localisé dans le foie seul la source des substances fragili- 

 santes auxquelles donne naissance l'injection expérimentale de toxique? 



En tout cas, cette donnée cadre parfaitement avec la notion bien 

 établie de l'inactivité directe de la toluylène-diamine sur les hématies, 

 in vitro comme in vivo. Elle justifie cette longue phase de l'intoxication 

 diaminique sur laquelle nous avons insisté, phase durant laquelle la 

 fragilité incube sans se montrer. Enfin, elle nous explique les connexions 

 étroites, que nous avons signalées, entre l'apparition de la cholémie 

 et celle de la fragilité, celle-ci étant devancée par celle-là. 



Ainsi, l'ictère causé par la toluylène-diamine ne serait pas un ictère 

 hémolytique, au sens actuel du mot, mais un ictère hépatogène avec 

 hémolyse. 



Sous l'action de la substance toxique, la cellule hépatique stimulée 

 entrerait en suractivité; l'exaltation de ses fonctions biligénique et hémo- 

 lytique se traduirait par de la cholémie, puis par de la fragilité globu- 

 laire, à la faveur de laquelle la biligénie et la cholémie augmenteraient. 

 Quels liens unissent à la fonction biligénique du foie sa fonction hémo- 

 lytique? Nous posons simplement la question. Quoi qu'il en soit, dans 

 l'intoxication par la toluylène-diamine, si la fragilité persiste seulement 

 durant quelques heures, la cholémie, qui l'a précédée, lui survit d'ordi- 

 naire pendant plusieurs jours. 



Essais de conservation hors de l'organisme des cellules nerveuses 

 des ganglions spinaux. 



II. — Conservation dans le sang défibriné, 

 par R. Legendre et H. Minot.' 



Dans une première série d'expériences, nous avons appliqué le 

 dispositif décrit dans notre dernière note à l'étude de la conservation 

 dans le sang défibriné des cellules nerveuses des ganglions spinaux du 

 Chien. Les ganglions conservés à 39 degrés dans du sang défibriné 

 oxygéné ont présenté les modifications suivantes : 



Après deux heures de séjour à l'étuve, l'aspect des cellules nerveuses 

 est encore normal. Le seul changement que l'on puisse noter est la 

 présence à la surface de la gaine conjonctive du ganglion de quelques 



