SÉANCE DU 11 JANVIER 3) 
Aux stades végétatifs le parasite est constitué, à l'intérieur d’une mince 
membrane d’enveloppe, par un corps protoplasmique |ellipsoïdal de 20 à 
25 u, à grosse vacuole centrale et à noyaux régulièrement distribués. Au 
moment de la schizogonie (sporulation), le protoplasma cortical se scinde en 
autant de cellules qu'il contient de noyaux (stade blastuloïde) et qui, en s’indi- 
vidualisant, deviennent autant de spores. Ces spores, mises en liberté par 
rupture de la membrane, sont sphériques. Le parasite présente en outre une 
division végétative plasmotomique qui rappelle le bourgeonnement de cer- 
taines levures. 
Sur les mêmes Daphnies, mais portées indifféremment par des individus 
mâles, femelles où parthénogénétiques, ou encore sur des larves de Corethra, 
Pérez trouve des parasites externes de 30 à 35 y semblables, sauf l'absence de 
vacuole et la présence de réserves graisseuses, aux parasites des œufs. Pérez 
pense que ce sont peut-être là des formes de résistance du Blastulidium. Au 
sujet des affinités, il dit : « Cet organisme paraît devoir être rattaché, au 
moins jusqu'à plus ample informé, aux Haplosporidies de Caullery et Mesnil. » 
C'est avec les mêmes réserves que ces auteurs (1) le mentionnent dans leur 
travail d'ensemble sur ce groupe. 
J'ai retrouvé Blastulidium pædophtorum chez des Simocephalus vetulus (9.-F. 
Muller) de la mare de Retnan, près de Belfort, chez Chydorus sphæricus (0.-F. 
: Muller) de l’étang de l’Ursine, à Chaville (Seine-et-Oise), et chez un Lynceus 
de la même station. Ces formes sont identiques par leurs dimensions et leur 
structure à celle de Pérez et présentaient aussi le même mode de multiplica- 
tion végétative plasmotomique. Les différences que j'ai constatées dans le 
processus de la sporulation s'expliquent, on le verra, par des différences dans 
les conditions de l'observation. 
Chez les Blastulidium des Simocephalus comme chez ceux des Chydorus, 
-observés en goutte suspendue, et sur lame sans couvre-objet, on voit, peu 
après l'apparition des limites cellulaires dans la couche corticale, l’une des 
cellules se développer plus que les autres et faire saillie sous la membrane en 
un petit mucron que l’on prendrait à tort pour l’origine d’un bourgeon. C’est 
au sommet de ce mucron que se percera l'orifice de sortie des spores à 
l'extrémité d’un court goulot. Ces dernières, qui se présentent sous forme de 
cellules ovoides libres dans la cavité du sporange, se mettent en mouvement 
et sortent une à une. Elles montrent un long flagelle à insertion axiale. 
En milieu confiné, entre lame et lamelle, ce processus est retardé et altéré. 
La formation du goulot est à peine indiquée, les spores s’arrondissent et 
demeurent immobiles à l'intérieur du sporange. Il suffit, d’ailleurs, pour 
immobiliser en moins d’un quart d'heure des zoospores très agiles, de couvrir 
d'une lamelle la goutte d’eau qui les contient, en évitant de les comprimer. 
En goutte suspendue, elles restent mobiles pendant plusieurs heures. La 
déhiscence normale de Blastulidium se fait donc par un goulot et ses éléments 
reproducteurs sont des flagellispores. Ce dernier caractère oblige à séparer 
Blastulidium des Haplosporidies, où il n'avait été que provisoirement rangé 
pour le rattacher aux Chytridinées avec lesquelles Caullery et Mesnil lui 
(4) Caullery (M.) et F. Mesnil, 1905. Recherches sur les Haplosporidies. 
Arch. zool. exp. et génér., série 4, vol. IV, p. 101-180, pl. XI-XIII. 
