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SUR LE MERCURE COLLOÏDAL PRÉPARÉ PAR VOIE ÉLECTRIQUE, 
par G. STODEL. 
Dès le mois de décembre 1906, nous avons préparé, au moyen de la 
méthode électrique, des solutions de mercure colloïdal, et, soit seul, soit 
avec nos collaborateurs, nous avons entrepris une série d’études sur ces 
solutions. 
Nous avions l'intention de remettre à un peu plus tard la publication 
de nos recherches, mais la note de MM. A. Charpentier et Th. Guïilloz 
parue dans le dernier bulletin de la Société de Biologie nous décide à 
commencer à apporter dès maintenant nos résultats. 
Depuis longlemps on connaît des méthodes permettant de préparer 
des solutions de mercure colloïdal au moyen de réactions chimiques; 
ces procédés, décrits entre autres auteurs par Lotter Moser, par Carey- 
Lea, ne donnent pas de solutions colloïdales pures, et on y trouve tou- 
jours un certain nombre de corps étrangers. Bredig et ses élèves et 
beaucoup d’auteurs ont lenté de préparer le mercure colloïdal par la 
méthode électrique, en faisant jaillir l’arc voltaïque entre une électrode 
de mercure placée au fond d’un vase contenant de l’eau distillée et un 
jet continu ou discontinu de mercure arrivant dans cette eau. 
Dans ces conditions on voit, au passage de l’élincellé, se former un 
nuage gris épais de mercure colloïdal. Ces solutions peuvent être 
fitrées, mais elles précipitent presque toujours. 
Nous avons appliqué à la préparation du mercure colloïdal électrique 
la même technique que celle décrite par M°° Cernovodeanu et V. Henri 
pour la préparation des métaux colloïdaux tels que l'argent, l'or, etc. 
En faisant varier l'intensité du courant, la proprelé du vase et de 
l’eau, la grandeur et la forme des électrodes, la lempérature et toute 
une série d’autres facteurs, on obtient des solutions colloïdales de sta- 
bilités différentes : les unes, d’un gris noirâtre, précipitent immédiate- 
ment ; les autres, que nous allons décrire, d’une stabilité beaucoup plus 
grande. 
Ces solutions sont stabilisées, et par l'addition de sels on les rend 
isotoniques, ce qui rend leur emploi très facile. 
Nous avons au début dosé le mercure de nos solutions, soit en pesant 
le résiau sec, soit par la méthode électrolytique ; disons que maintenant 
M. Rebière a, au laboratoire de physiologie de la Sorbonne, élaboré 
toute une technique nouvelle pour doser volumétriquement le mercure 
contenu dans les solutions colloïdales. 
Nous avons ainsi préparé des solutions dont le titre en mercure varie 
de O0 gr. 40 à 0 gr. 50 p. 1000. 
Les plus faibles de ces solutions présentent déjà r opalescence typique 
