94 REUNION BIOLOGIQUE DE BORDEAUX 
dans des tubes scellés à la flamme. Les petits tubes, à pulpe vaccinale, 
auraient l'avantage d'être peu encombrants et de contenir une dose 
faible de bouillon proportionnée à la petite quantité de sang qu'on 
enlève d'habitude aux malades; nous les avons abandonnés parce que 
les bacilles s'accumulent dans l’une des extrémités effilées, et y forment 
un culot qu'on ne parvient pas à dissocier malgré une agitation très 
énergique. Les tubes plus volumineux (5 à 10 millimètres) ne causent 
pas cet ennui. On aura soin de ne les remplir qu'incomplètement, ce qui 
permet de mieux secouer le liquide, et rend d’ailleurs plus facile la 
fermeture du tube. 
À défaut de tubes spécialement construits pour cet usage, on étran- 
glera des tubes à essai, à l’aide du chalumeau, de façon à réduire à 
2 millimètres environ le diamètre de leur lumière. La culture tuée sera 
introduite dans ces tubes à l’aide d’une pipette assez effilée pour passer 
à travers leur collet. Un coup de chalumeau au niveau de l'étranglement 
séparera ensuite le tube en deux parties, sans effilures, fermant hermé- 
tiquement celle qui contient le bouillon. 
2° Procédé de stérilisation. — La méthode de la chaleur (57 à 60 degrés 
pendant trente minutes à une heure) est délicate, car si on chauffe 
au-dessus de 70 degrés les bacilles perdent en partie la propriété de 
s’agglutiner (Widal et Sicard); de plus, elle ne met pas à l’abri d’une 
contamination du bouillon au moment de sa mise en tubes. 
La stérilisation par les antiseptiques est plus facile et plus sûre. Au 
toluol, conseillé par Aaser, je préfère le formol depuis si longtemps 
préconisé par Widal et Sicard; (1897 — une partie de formol du com- 
merce pour 150 de bouillon). j 
Quatre ans après leur introduction dans nos tubes scellés, les cultures 
de bacilles d'Eberih tuées par le formol ont conservé à peu près inté- 
gralement la propriété d’être agglutinées par le sang des typhiques. 
Le séro-diagnostic macroscopique à l’aide des cultures en tubes 
scellés est des plus simples. À l’aide d'une pipette ou d’un compte 
gouttes, puiser dans le tube, préalablement bien secoué, et dont l'extré- 
mité scellée aura été cassée à la lime, une quantité de bouillon propor- 
tionnée à la quantité de sang ou de sérum dont on dispose; en laisser 
tomber dans un verre à liqueur (godet, verre de montre, etc.) un nombre 
de gouttes multiple de 10. Ajouter, avec la même pipette lavée à l’eau 
pure, autant de gouttes de sang, ou mieux de sérum (attendre la coagu- 
lation) que de X gouttes de culture. Aspirer le mélange dans une 
pipette, ou le verser dans un petit tube. Dans un tube identique, intro- 
duire du bouillon non mélangé à du sérum. Les deux tubes sont placés 
verticalement. Si la réaction est positive, on voit, au bout de quelques 
heures, des grumeaux se former dans le tube bouillon + sérum, et la 
partie supérieure du liquide s’éclaircir complètement; dans le bouillon 
seul, au contraire, le liquide est encore complètement trouble; il l’est 
