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et des muscles ont apporté des notions nouvelles et très importantes sur 
la constitution de ces substances intéressantes. 
Je désire présenter à la Société de Biologie le résultat de recherches 
que je fais depuis longtemps sur les lipoïdes du sang, et cette note 
est la première de cette série. Je vais indiquer la méthode que j'ai 
suivie pour préparer les lipoïdes du sang. 
On prend du sang de cheval, de bœuf ou de mouton, de préférence 
de cheval, el on le débarrasse de sa fibrine par battage. Ensuite on cen- 
trifuge le sang pour séparer les globules du sérum et on lave ceux-ci 
trois fois avec une solution à 9,5 p. 100 de chlorure de sodium. 
Dautwitz et Landsteiner hémolysent ensuite avec une grande quan- 
tité d’éther et font en un seul temps l’hémolyse et l'extraction. 
Je crois que l’on obtient des résultats inconstants en faisant des extrac- 
tions sur des globules humides. J’hémolyse, pour ma part, avec le mini- 
mum d'éther et centrifuge aussitôt. Les stromas sont ensuite rapidement 
desséchés et la poudre ainsi obtenue est traitée avec huit à dix fois son 
volume d’éther et agitée vigoureusement pendant deux à trois heures. 
On obtient ainsi une solution jaune sale qu'on sépare par un filtre 
des stromas (qui sont mis à part) et que l’on concentre un quart de son 
volume. On la laisse ensuite au repos pendant vingt-quatre heures à la 
glacière. Le précipité blanchätre qui s’est formé est séparé par centri- 
fugation, et la solution éthérée est ensuite traitée par un excès d'acé- 
tone. Il se forme un précipité abondant qui est filtré et desséché. 
Cette première portion que je désigne sous le nom de EIA (extrait 
insoluble dans l’acétone et soluble dans l’éther) est reprise plusieurs fois 
par l'éther et précipitée par l’acétone, de manière à la débarrasser à peu 
près complètement de tout mélange, puis enfin desséchée dans le vide. 
La partie qui est restée dissoute dans l’acétone et que je désignerai 
dans mes procès-verbaux d'expérience par les initiales ESA est éva- 
porée, reprise plusieurs fois par des solvants appropriés et purifiée. 
Les stromas qui ont servi à fournir ETA et ESA sont desséchés à nou- 
veau rapidement dans le vide, débarrassés de la sorte de toute trace 
d’éther, puis extraits au moyen de l'alcool. Je désignerai ce dernier 
extrait sous le nom de EA. 
Afin de donner une idée des quantilés obtenues de ces produits, je 
fournis les chiffres approximatifs suivants : 
Dix litres de sang de cheval donnent environ 0 gr. 80 à 1 gramme de 
EIA, 2 grammes de ESA et 6 grammes de EA. 
L'extrait EIA se présente sous forme de fragments jaune ocre, 
ayant la consistance d’une cire et fort peu hygroscopiques. Broyée au 
mortier, elle se brise en formant une sorte de poudre adhérente, mais 
ne s'étend pas comme une cire. Elle est peu malléable. 
Triturée avec de l’eau distillée, elle forme une émulsion d’un blanc 
jaune sale. Cette émulsion à 1 p. 100 présenté une conductivité élec- 
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