SÉANCE DU 4 FÉVRIER 299 
rescence, la coloration verte du liquide légèrement alcalin est caracté- 
ristique; elle sera confirmée par le passage brusque au violet, par 
addition de quelques gouttes d'acide chlorhydrique. En versant ce der- 
nier avec précaution et le long des parois du tube, il glisse jusqu'au 
fond et on obtient un liquide violet surmonté d’un liquide vert. 
Disons pour finir que le liquide bleu obtenu par la réaction de Hup- 
pert peut donner les mêmes résultats; il suffit de revenir en milieu 
légèrement ammoniacal et de continuer comme il vient d'être dit. 
SUR UN SPECTRE CARACTÉRISTIQUE DES PIGMENTS BILIAIRES, 
par À. AUCHÉ. 
Les pigments biliaires ne présentent pas de spectres caractéristiques; 
on observe, aux extrémités du spectre, des ombres plus ou moins 
épaisses suivant la concentration. Dans les produits d'oxydation, on ne 
doit retenir que le spectre de la bilicyanine ou cholécyanine de Jaffé : 
deux bandes très voisines de chaque côté de D et le spectre de la cholé- 
téline qui a pu être confondu avec celui de l’urobiline et qu'on peut 
observer directement dans le bleu et dans le jaune de la polychromie de 
Gmelin. Il faut signaler aussi le spectre de la bile bleue d’'Andouard et 
de la cholécyanine de Stokwis observés incidemment et qui n’ont pu être 
reproduits à volonté, 
Dans un petit tube de 1 centimètre de diamètre, prenons 5 centimètres 
cubes d’une solution au 1/20:000 de bilirubine dans l'alcool très légère- 
ment ammoniacal (1 goutte d’AzH* pour 100 centimètres cubes) : elle 
absorbe le rouge extrême, le violet et presque tout le bleu; ajoutons 5 à 
6 goultes de la solution alcoolique d’acétate de zinc au 1/1:000; le 
liquide primitivement jaune devient orangé et l'absorption gagne le 
vert; ajoutons une goutte d’une solution alcoolique d'iode au 1/100 et 
agitons vivement; le liquide prend une belle coloration vert bleu, en 
même temps ‘qu il se manifeste une magnifique fluorescence rouge 
‘grenat visible en plein jour, mais très belle surtout au voisinage d'une 
bonne lampe et sur fond noir. 
Nous avons maintenant un spectre très net avec une bande très fonuee 
dans le rouge entre B et C et une autre beaucoup plus pâle et plus 
étroite couvrant la raie D. Si l'oxydation a été poussée trop loin, nous 
‘aurons en outre la bande de la cholétéline ; mais si l’action oxydante a 
‘été ménagée, cette dernière est à peine marquée. Les deux premières 
bandes seules sont caractéristiques pour des liquides qui pourraient 
‘contenir de l'urobiline. Dans les solutions très concentrées, ces deux 
‘ bandes peuvent confluer ; dans les solutions très étendues, on ne voit 
BioLocte. Comptrs RENDUS. — 1908 T. LXIV. 23 
