SÉANCE DU 29 FÉVRIER 345 
Pour les'anaérobies, on porte à environ + 50 degrés les tubes garnis d’an- 
tiseptique. On verse dans chacun d’eux, à chaud, une goutte de culture, puis 
on ajoute quelques centimèlres cubes d'huile de vaseline stérilisée. On peut 
même, dans beaucoup de cas, se contenter d’inoculer en strie comme précé- 
demment, en remplissant le récipient avec de l'huile. 
Les séries étant mises à + 22 degrés, on les observe quotidiennement. On 
note les résultats dans des tableaux dont chaque ligne horizontale correspond 
à l’un des tubes, les verticales représentant des périodes de vingt-quatre 
heures. Le nombre des cultures développées est généralement stationnaire au 
bout d’une dizaine de jours. Lorsqu'on a affaire à des espèces thermophiles, 
il peut être nécessaire d’avoir recours à des milieux gélosés, mais à condition 
de n'avoir pas à expérimenter sur des antiseptiques volatils. 
Calcul du pouvoir inhibitoire. — Supposons que dans une série les tubes 
1 à 5 aient cultivé, 6 demeurant <térile : on en conclut que la proportion 
d’antiseptique contenue en 6 produit l'inhibition. Soit P le poids du tube 
plein, p le poids du même tube vidé et séché. P — p représente le poids 
du contenu (gélatine + antiseptique + solvant). Soit d’aulre part h le 
poids d’antiseptique contenu dans une goutte de solution, n le nombre 
$ à P—9p ; ; are ï 
de gouttes introduites; y Cxprimera le titre de la gélaline en anti- 
septique, et par suile le pouvoir inhibitoire. 
Détermination du pouvoir toxique. — Pour savoir si la dose d’antisep- 
tique introduite a tué les bactéries ensemencées, on pourrait verser, 
dans les tubes qui suivent immédiatement la culture inhibée, quelques 
centimètres cubes de bouillon, dont la limpidité persistante indiquerait 
la stérilité de la culture. Mais comme il se peut que, lors des semis, tous 
les microorganismes ne soient pas venus au contact de la gélatine, 
mieux vaut, lorsqu'on se propose de faire cette seconde détermination, 
opérer dès le début en milieu liquide, et considérer alors l’inhibition 
comme acquise dans le premier récipient demeuré limpide à la fin de 
l'expérience. On ensemence alors une série de nouveaux tubes de géla- 
tine avec une goutte de chacun des vases qui suivaient dans la série 
celui resté limpide, jusqu'à ce que l’on trouve la culture pour laquelle 
celte transplantation demeure sans résultat. 
Si l'on opère comparativement en milieu solide et en 7 liquide, 
on trouve ordinairement, dans le second cas, un chiffre moins élevé que 
dans le premier. Cela tient à 'ce que les bactéries sont plongées dans le 
bouillon, landis qu’elles étaient seulement posées sur la gélatine. C’est 
pour assurer un contact aussi parfait que possible que j'ai insisté sur la 
nécessité de faire les semis avec une goutte de liquide étalée, et non à 
l’aide d’un fil de platine. 
Cette méthode permet une approximation très grande dans la mesure 
du pouvoir inhibitoire; on peut ainsi distinguer plusieurs races inégale- 
ment résistantes d’un même organisme, races qui peuvent se produire 
