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niers corps présentent habituellement six à sept tours de spires régu- 
liers et ont une longueur variable : en moyenne 124. Ils sont d'abord 
très ténus, puis ils s’épaississent rapidement pour atteindre jusqu'à 4 à 
5 Hu de diamètre. Ils se multiplient activement par division longitudinale. 
Ils sont immobiles; l'addition d’eau les fait disparaître ou résoudre en 
corps invisibles. On les observe facilement dans le protoplasma de 
l’amibe soit à l’état vivant, soit après coloration; dans ce cas, ils parais- 
sent blancs sur le fond coloré à l’éosine ou au bleu de méthylène. Leurs 
contours sont nets; ils sont plus courts qu'à l'état libre et souvent ter- 
minés en boucle. Le prolozoaire paraît les filer derrière lui pendant sa 
marche, en même temps que ses spores sphériques. 
Il a été impossible de les isoler à l’état pur, ni de les cultiver Rerden 
plus d’un passage, indépendamment des amibes. 
Bien que l'on puisse voir dans les cultures vieilles de cinq jours des 
formes en tétard, résultant de l’accolement de gros spirilles avec cer- 
taines amibes, il n’est pas encore possible d'affirmer la signification de 
ces productions cellulaires dans Île cycle évolutif du parasite. 
({nstitut vaccinogène du Tonk'n, à Hanoï.) 
SUR LA RECHERCHE DE L'INDOL DANS LES CULTURES MICROBIENNES, 
par MAURICE NonnoTrE et ROBERT DEMANCHE. 
Depuis que Kitasalo (1) a montré l'importance de Ia réaction de 
l’indol dans les cultures microbiennes pour le diagnostic bactériolo- 
gique, et en particulier pour la différenciation du coli-bacille et du 
bacille d'Eberth, on s’est efforcé de perfectionner les méthodes qui 
permettent de déceler ce corps, soit en recueillant la matière colorante 
par un dissolvant non miscible à l’eau (alcool amylique), soit en 
extrayant l'indol par l'alcool-éther, et en traitant le résidu sec suivant 
la technique habituelle (Nencki). Mais ces procédés, outre qu'ils sont 
délicats, ne donnent de résultats que sur des cultures âgées d'au moins 
vingt-quatre à quarante-huit heures ; ils sont d’ailleurs inconstants, au 
point que plusieurs auteurs ont pu mettre en doute la valeur de la 
réaction de l’indol pour le diagnostic du coli-bacille (2). 
On a déjà signalé l'importance de la qualité de la peptone em- 
ployée (3) (peptones pancréatiques, bouillon Martin). Nous avons 
4) Kitasato. Zeitschrift [. Hyyg., 1889, VIL, p. 515. 
‘2) Rodet et G. Roux. Communication à l’Académie de médecine, 20 oc- 
tobre 1891. 
3) Péré. Ann. de l'Inst. Pasteur, 1892, t. VII, p. 512 
