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658 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 
DOSAGE DE L'INDOL DANS LES CULTURES MICROBIENNES, 
par Maurice NonnoïTe et ROBERT DEMANCUE. 
Nous avons exposé dans une note précédente(1) un procédé très sen- 
sible pour la recherche de l'indol dans les cultures microbiennes. La 
constance dés résultats obtenus dans de nombreuses expériences nous a 
permis d'autre part d'établir une méthode de dosage colorimétrique de 
ce corps. Malgré les critiques dont les méthodes colorimétriques ont été 
l’objet, elles peuvent rendre de précieux services, car, dans le cas actuel, 
elles nous ont donné des résultats beaucoup plus précis que les dosages 
volumélriques ou pondéraux et nous ont permis d’atteindre une appro- 
ximation de 1/2.000.000. 
Pour ce dosage, il faut préparer tout d’abord une solution titrée 
d'indol. Nous dissolvons dans 100 centimètres cubes d’eau distillée 
34 milligrammes d'indol du commerce pesés par double pesée, et nous 
répartissons cette solulion au moyen d’une burette donnant XVII gouttes 
par centimètre cube; chaque goutte contient donc 0 milligr. 02 d’indol. 
On aura préparé d'autre part une série de 40 tubes à essais de calibre 
égal, contenant chacun 10 centimètres cubes de l’eau peptonée employée 
pour les cultures à examiner. Dans chacun d'eux, on verse youtte à 
goutte la solution titrée d’indol à raison de I goutte pour le premier, 
Il gouttes pour le second, et ainsi de suite en augmentant de I goutte 
par tube, de manière à obtenir une série de tubes étalons numérotés de 
1 à 10, et dont la teneur en indol augmente chaque fois de 0 milligr. 02. 
La culture à examiner a été faite dans un tube contenant 20 centi- 
mètres cubes d’eau peptonée. Rappelons que la réaction de l’indol ne 
réussit qu'avec les peptones pancréaliques; nous nous sommes servis 
de la peptone Byla pour cultures en solution à 2 p. 100, additionnée de 
5 p. 1.000 de chlorure de sodium et neutralisée. La culture une fois 
développée est centrifugée, et on prélève 10 centimètres cubes du 
liquide clair que l’on verse dans un tube de même calibre que les tubes 
étalons. 
Il suffit alors de provoquer dans les uns et les autres la réaction de 
l'indol, en versant dans chacun des tubes étalons et dans les 10 centi- 
mètres cubes de culture centrifugée X goutles d’une solution à 4 p. 1.000 
de nitrite de potasse et IV gouttes d'acide sulfurique concentré, puis en 
maintenant le tout au bain-marie bouillant pendant dix minutes. 
Sous l’action de la chaleur, la réaction nitreuse se produit dans les 
meilleures conditions. Les tubes étalons forment une gamme de colo- 
(4) M. Nonnotte et R. Demanche. Sur la recherche de l’indol dans les 
cultures microbiennes. Société de Biologie, 21 mars 1908, p. 494. 
