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globulins de l’homme |hématoblastes de Hayem, plaquettes de Bizzozero, 
globulins de Donné, Achard et Aynaud). Nous avions d’abord cru à la 
présence de parasites dans le sang de notre malade; mais un examen 
plus approfondi et, surtout, la présence constante de ces corps daus le 
plasma de dix malades ou convalescents, pris au hasard, nous ont bien 
vite montré qu'il s'agissait d'éléments normaux du sang humain. 
Voici la technique employée dans nos dix séries d'expériences. 
On remplit à moitié une seringue stérilisée avec de l’eau salée formo- 
lée (eau : 1000 ; NaCL: 7 ; formol : 200) et on puise directement le sang 
dans une veine du pli du coude. Le sang se mélange donc immédiate- 
ment, à parties égales, avec l’eau salée (formolée à 10 p. 100 environ), 
dans des tubes cachetés que l’on met à + 37° ou à la température du 
laboratoire. | 
Au début, on ne voit que quelques rares globules rouges et peu ou pas 
de globulins. Au boui de trois ou quatre jours (un peu plus vite à l’étuve), 
le plasma d’opalescent devient trouble ; les globulins ont augmenté 
de nombre (une vingtaine par champ d’immersion). La pullulation 
s'accentue pendant quinze jours ou trois semaines, puis s'arrête. On 
compte alors plus de cent globulins par champ. Les globulins restent 
longtemps vivants ; nous avons des cultures vivantes (en tubes cachetés) 
qui datent de plus d'un an. Enfin, les globulins s’agglutinent, meurent 
et disparaissent. 
Les globulins, ainsi cultivés, sont mobiles. Arrêtés, ils sont arrondis 
(2 à 3 u), granuleux, peu réfringents,avec une ou deux vacuoles claires. 
En mouvement, vus de profil, ce sont des bätonnets ou mieux des 
fuseaux assez effilés et réfringents. Parfois, deux fuseaux sont accolés 
bout à bout (division?). On voit très nettement des fuseaux s'arrêter, 
tomber sur la lame porte-objet et prendre la forme ronde. 
On peut fixer ces éléments (alcool absolu) et les colorer au Giemsa ; 
la présence du formol rend toutefois cette coloration difficile. Les formes 
arrondies sont granuleuses, avec une vatuole au centre ; les fuseaux 
sont aussi granuleux et leurs deux extrémités effilées prennent l'aspect 
de cils. Pas de noyaux. 
Le meilleur mode d'observation est l'examen direct du plasma 
liquide faiblement additionné de bleu de méthylène {coloration vitale) ; 
les globulins, légèrement bleus, conservent leurs mouvements au moins 
une demi-heure. 
Nous n'avons pas de culture de seconde génération, n'ayant pu avoir 
du plasma débarrassé de ses propres globulins. 
L'ensemencement en séruin humain (formolé ou non) n’a pas donné 
de cultures ; les globulins s’y conservent longtemps vivants, mobiles, 
mais ne pullulent pas. Mêmes résultat avec un sérum de maki. Echecs 
avec les sérums de lapin, chèvre, cheval. 
Conclusions. — On peut cultiver in vitro, en plasma formolé humain 
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