812 SOCIÉTÉ DE BIOLOGIE 
toxines tétanique et diphtérique en utilisant la réaction lécithine + 
hématies lavées + venin de cobra dont il s’est servi pour montrer 
l’avidité des bacilles tuberculeux et de la tuberculine pour la léci- 
thine (1). 
La marche suivie dans mes expériences fut toujours la même : j'ai employé 
une solution de lécithine à 1 p. 10.000, une solution de venin de cobra à 
1 p. 5.000 et une dilution de globules de cheval à 2 p.100, préalablement cen- 
trifugés et lavés à plusieurs reprises dans l’eau salée physiologique. 
Dans tous les-cas, 1 centimètre cube de toxine a été mis en présence de 
doses progressivement croissantes de lécithine: 0 c.c. 1, 0 c.c. 2, 0 c.c. 3, 
0 c.c. 5,0 c.c. 7 et À centimètre cube. Seulesles doses de venin et de globules - 
étaient invariables: 0 c.c. 5 de solution de venin et 1 centimètre cube 
d'émulsion d’hématies. Les différents mélanges lécithine  toxine étaient 
chauffés pendant quatre heures au bain-marie à 45 degrés. J’ajoutais ensuite = 
les globules de cheval, puis le venin, je mettais le tout à l’étuve à 37 degrés 
et je contrôlais les résultats vingt minutes après. Je m'étais assuré préala- 
blement que la lécithine et la toxine maintenues isolément pendant quatre 
heures à 45 degrés n'étaient pas modifiées. 
Les expériences faites avec les toxines chauffées ou non à 45 degrés 
montrent que ces toxines fixent constamment une certaine quantité de : 
lécithine. Avec la toxine tétanique, la déviation est complète jusqu'à 
0 c.c. 7 de lécithine ; avec la toxine diphtérique jusqu’à 0 c.c. 5; avec 
0 c.c. 7 l'hémolyse apparaît quoique incomplète. Avec des quantités 
plus considérables, l’hémolyse se produit plus ou moins rapidement. La 
déviation est rendue évidente par ce fait que, durant le même temps de 
contact (vingt minutes), 0 c.c. 2 de la solution de lécithine employée 
suffit toujours pour activer 0 c.c. à de la solution de venin. 
Avec la culture entière de tétanos, non chauffée et non additionnée 
de lécithine, l’hémolyse se produit constamment par suite de l'action de 
la tétanolysine qu’elle renferme. Mais si-la même culture non chauffée 
est additionnée de lécithine, à partir de la dose de 0 c.c. 7, elle n'hémo- 
lyse plus. En soumettant à un chauffage à 100 degrés, puis à 120 degrés 
pendant dix minutes, les différents mélanges lécithine + toxine, les 
résullats sont sensiblement les mêmes, sauf pour la toxine diphtérique 
qui perd par le chauffage une partie de son avidité pour la lécithine. 
Il y a donc une fixation de la lécithine sur les microbes du tétanos et 
sur les produits qui en dérivent, alors même que ceux-ci sont modifiés 
et rendus atoxiques par la chaleur. Les mêmes essais effectués avec le 
bouillon de culture stérile et l’eau peptonée à 2 p. 100 accusent une 
déviation de la lécithine très nette, mais toujours moindre, ne dépas- 
sant pas 0 c.c. 4, 
(4) Comptes rendus de l'Académie des Sciences, 30 mars 1908. 
