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Ces lapins ont présenté des symptômes un peu différents ; les grandes quan- 
tités de conidies injectées ont probablement nécessité un travail phagocytaire 
considérable qui prive l'organisme de toute résistance. La durée d’élimina- 
tion est très considérable, puisqu'on en trouve encore dans le foie et le rein 
quatorze jours après l'injection. 
Il est assez difficile de se prononcer sur le pouvoir pathogène des Sf. nigra 
et carbonaria. Aux doses de 2 centimètres cubes, on conclurait négativement ; 
mais à 4 centimètres cubes le doute est possible, puisqu’en opérant de la 
même facon et avec les mêmes quantités d’une émulsion de conidies de Pœci- 
lomyces Varioti (conidies de 3 à 6 &), nous n'avons jamais obtenu d’accidents. 
Nous pensons qu'avec les St. lutea et fusca, le pouvoir pathogène est hors de 
doute puisque dans les organes prélevés quelques heures après la mort, nous 
trouvions des filaments mycéliens localisés principalement dans le foie. 
Nous avons retrouvé chez les St. nigra et carbonaria la formation endogène 
des conidies, observée déjà par nous dans le Sf. fusca. : 
Les mensurations données ci-après permettent de différencier nos deux 
Sterigmatocystis des nombreuses espèces voisines à conidies noires. 
STERIGMATOCYSTIS STERIGMATOCYSTIS 
nigra. carbonaria. 
Conidies mire PRE EN 3u1 à 3,6 Tu à 8 
— DELA TEE CC 8u6 à 9,4 12U5 à 14 
DaASIdeS Mets tee ie tee OUI QE TE 40 à 70 X 12 à 18 
SHÉR OMALE CS as 8 à 10 X 4 9 à 12 X 6 
Conidiophore : 
HAUTEUR EEE 600 à 800% 1000 à 3000 w 
Largeur moyenne du pied . . . Sp 124. 
Dramétremle tante rer E 30 à 60p 35 à 10p 
(Laboratoire de Botanique cryptogamique de l'Ecole supérieure de Phar- 
macie de Paris et de Pathologie expérimentale de la Faculté de méde- 
cine.) 
PROCÉDÉ PRATIQUE DE CONSERVATION DES PRÉPARATIONS MICROSCOPIQUES 
DE VÉGÉTAUX, 
par M. NonNNoTTE et A. SARTORY. 
Les principaux procédés actuels de fixation (gélatine solidifiée, glycé- 
rine, etc...) sont défectueux, attendu qu'ils ne permettent pas de con- 
server indéfiniment l'aspect et la couleur des préparations microsco - 
piques de végétaux. 
Le procédé que nous proposons est une légère modification de celui 
employé pour fixer les préparations d’histologie animale. 
1° Colorer des préparations aissi minces que possible ; 
2° Bien laver à l’eau; 
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