Über den Mechanismus von Hämolyse und Agglutination durch Ionen. 41 



kung besteht, sondern in einer der Fällung vorhergehenden und entgegen- 

 gesetzten Zustandsänderung des Hämoglobins, die eine unmittelbare Folge 

 seiner Aufladung durch diese Ionen darstellt und als eine Steigerung seiner 

 Hydratation angesehen werden kann. 



Gegenüber der allgemeinen Übereinstimmung von Lysebereich und Hem- 

 mungszone dürften kleinere Differenzen in den Grenzen beider Bereiche nicht zu 

 viel zu bedeuten haben, da sich naturgemäß zwischen der Ionenwirkung auf das 

 hochkonzentrierte Hämoglobin innerhalb der Körperchen und der auf die relativ 

 dünnen Hämoglobinlösungen der Lysate Unterschiede ergeben müssen, zumal 

 auch noch Unterschiede des Elektrolytmediums, wie wir gesehen haben, hierbei 

 wesentlich mitwirken können. Bei H'- und Metallkationen könnte man allerdings 

 aus dem nahen Beieinanderliegen von Lysegrenze und isoelektrischem Punkt der 

 Stromasubstanz, wodurch Michaelis und Takahashi auf den Gedanken eines Zu- 

 sammenhangs von Lyse und Stromataflockung gebracht wurden, zunächst schließen, 

 daß zur Aufladung des Hämoglobins auch noch eine solche der Stromasubstanz 

 hinzukommen müsse. Dem widerspricht aber die Wirkung der OH'-Ionen, bei 

 welchen Lyse und Hämoglobinflockungshemmung ebenso zusammenfallen, ohne 

 daß hier ein besonderer Wendepunkt im Verhalten der Stromasubstanz erkennbar 

 ist. Bei anderen Substanzen wie ölsaurem Natrium und besonders Saponin, liegen 

 Lyse und Flockungshemmung so erheblich auseinander 1 ), daß man annehmen 

 muß, daß die Verteilungsverhältnisse dieser Hämolytika einerseits zwischen Lö- 

 sungsmittel und dem Hämoglobin innerhalb der Blutzellen, andererseits zwischen 

 Lösungsmittel und gelöstem Hämoglobin erheblich auseinanderliegen. Vielleicht 

 dürfte hier aber auch die Wirkung auf das Hämoglobin in ihrer Bedeutung für die 

 Lyse mehr oder weniger gegenüber anderen Angriffspunkten zurücktreten. So 

 ist wohl auch sicher die spezifische Hämolyse ausschließlich auf eine Veränderung 

 der Stromasubstanz zurückzuführen; bei entsprechenden Versuchen mit spezi- 

 fischer Lyse von Hammelblutkörperchen konnte keinerlei Beeinflussung des Hämo- 

 globins in der obigen Richtung gefunden werden. 



Es wurden an den Lysaten unter Einwirkung der verschiedenen Ionen auch 

 Messungen der Viscosität vorgenommen, deren Ansteigen ja ebenfalls nach den 

 eingehenden Untersuchungen Paidis und seiner Mitarbeiter die Aufladung eines 

 Kolloids anzeigt. Es bedurfte hierzu hochkonzentrierter, stromatafreier Lysate. 

 Die hohe Viscosität stromatahaltiger Lysate beruht in erster Linie auf den Stromata. 

 Nach ihrer Entfernung durch Filtrierung fällt die Viscosität stark ab ; so zeigt z. B. 

 dasselbe lOOproz. Lysat mit Stromata eine Durchflußzeit von 240 Sek., nach Fil- 

 trierung von 150 Sek. Die hohen Lysatkonzentrationen wurden teils durch Lysie- 

 rung von 200 proz. Blutkörperchensuspensionen mittels Wassers, teils, da die Filtra- 

 tion dieser Lysate äußerst langsam verläuft, durch Herstellung 10 proz. Lysates 

 und Einengung seines Berkefieldfiltrats unter vermindertem Druck bei 18 — 20° 

 erhalten. Beide Lösungen waren gleich brauchbar. H' und OH' (s. Tab. XV) be- 

 wirken wie bei anderen Eiweißkörpern auch am Hämoglobin ganz außerordentliche 

 Viscositätssteigerungen 2 ). Auch mit anderen Hämolytika, wie HgCl 2 und Rose 

 bengale wurden erhebliche Steigerungen erhalten, z. B. Steigerung der relativen 

 Viscosität 100 proz. Lysats durch 1 / i0 mol. HgCl 2 von 1,77 (ohne Zusatz) auf 2,2; 

 durch 1 / 30 mol. Rose bengale von 1,76 auf 2,5. Diese starken Viskositätszunahmen 

 treten bei allen untersuchten Ionen ziemlich plötzlich von einer bestimmten Kon- 



!) Z. B. bei Saponin: Lysegrenze für 1% Blutkörperchen 0,001%, Flockungs- 

 gr enze 1%. 



2 ) Bezgl. Steigerung des osmot. Drucks von Hb-Lösungen durch H' und OH' 

 siehe Moore und Roaf, Kolloidzeitschr. 13, 133. 1913. 



