Über den Mechanismus von Hämolyse und Agglutination durch Ionen. 43 



Aufladung ist nur die Folge einer relativ stärkeren Adsorbierbarkeit 

 einer Ionenart gegenüber den andern im Reaktionsmedium vorhandenen, 

 zu ihr gegensinnig geladenen Ionen. 



Bei den nicht aufladend wirkenden Neutralsalzen z. B. ist die Ad- 

 sorbierbarkeit beider Ionen gering und nicht oder kaum verschieden, 

 weshalb es bei neutralem Adsorbens von den allerersten Salzzusätzen 

 an zu einer annähernd äquivalenten und daher nicht aufladenden — im 

 Ganzen außerdem nur geringfügigen — Anlagerung von Anion und Kat- 

 ion kommt. Chemisch betrachtet stellt sich dies als eine Komplexsalz- 

 bildung dar, wobei bei eiweißartigen Adsorbentien, wie schon erwähnt, 

 als Ort der Anlagerung von Anion und Kation in erster Linie der Stick- 

 stoff in Betracht kommen dürfte, dessen bekannte Eignung zur gleich- 

 zeitigen Anlagerung entgegengesetzt geladener Ionen vielleicht auf der 

 Zwitternatur seiner hierbei in Tätigkeit tretenden 4. und 5. Valenz 

 beruht {=N±) 1 ). 



Bei aufladend wirkenden Elektrolyten wird das — durch das am 

 stärksten adsorbierbare Ion — positiv oder negativ aufgeladene Hämo- 

 globin bei Vermehrung der Konzentration des Elektrolyten durch An- 

 lagerung auch des gegensinnig geladenen Ions oder chemisch gesprochen, 

 durch Einschränkung der Dissoziation des Eiweißkomplexsalzes ent- 

 laden und ausgefällt 2 ). Die in denselben Ionenkonzentrationen wie die 

 Hämoglobinfällung erfolgende Fixierung der Blutkörperchen beruht 

 also auf der Bildung eines neutralen bzw. nicht dissoziierten Hämo- 

 globin-Kation- Anion-Komplexes. Auch Vermehrung der zum aufladen- 

 den gegensinnig geladenen Ionen durch Konzentrationserhöhung ande- 

 rer Salze des Reaktionsgemisches muß natürlich ebenfalls entladend wir- 

 ken; hierauf beruht z. B. die Fällungs Verstärkung des HgCl 2 durch 

 NaCl- Zusatz. Diese entladende Wirkung der gegensinnig geladenen 

 Ionen muß ferner um so stärker sein, je größer wiederum ihre Adsorbier- 

 barkeit ist: daher die besonders starke Förderung der fällenden und der 

 fixierenden Wirkung bei Kationen durch OH', bei Anionen durch H . 



Über die quantitativen Verhältnisse der H- und OH' -Reaktion mit 

 den Blutkörperchenbestandteilen geben Versuche Auskunft, bei welchen 

 lOproz. Lysate in aufsteigender Reihe mit NaOH bzw. HCl versetzt und 

 darin elektro metrisch die sich einstellenden H' -Konzentrationen be- 

 stimmt wurden. Die hierbei erhaltenen Meßergebnisse verschiedener 

 Versuchsreihen sind in Tab. XVI zusammengestellt. Durch Abzug 

 der bei der Messung gefundenen H- bzw. der daraus berechneten OH'- 

 Konzentrationen von der Gesamtkonzentration der zugesetzten H - 

 und OH'-Mengen ergab sich die gebundene H- und OH-Menge. Auf 

 Grund hiervon wurde die nebenstehende Bindungskurve gezeichnet; 



*) Vgl. hierzu Nernst, Theoretische Chemie, 8.— 10. Aufl., S. 440. 1921. 

 2 ) Pauli und Flecker, Biochem. Zeitschr. 41, 501. 



