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F. Haffner 



auf der Abscisse sind die gemessenen H- Konzentrationen in Form 

 ihres Logarithmus abgetragen, auf der Ordinate die gebundenen H- 

 bzw. OH-Konzentrationen ebenfalls in Form ihres Logarithmus. Wie 

 aus dem steilen Abfall der Kurve hervorgeht, werden die ersten kleinen 

 H'- und OH'-Zusätze sehr vollständig gebunden. Dann geht die Kurve 

 beiderseits in einen mehr wagrechten Teil über; die im genuinen Lysat 

 zur Verfügung stehenden basischen und sauren Gruppen sind hier also 

 bereits weitgehend durch H und OH gesättigt. Die Kurve stellt hier 

 außerdem annähernd eine Gerade dar ; die Bindung folgt in diesem Bereich 

 also dem Adsorptionsgesetz. In den Endteil dieses Kurvenabschnittes 

 fallen die Grenzkonzentrationen für vollständige Lyse. Die Bindungsfähig- 

 keit steigt dann auf der Säureseite nahe bei 4 p H fast sprunghaft 

 auf den 2— 3 fachen Betrag; auf der Laugenseite nimmt sie von etwa 

 10,, p K an langsam stetig zu. Mit dieser Zunahme der H- und OH- 

 Bindung steht offenbar auch die Beobachtung von Michaelis und Airila 1 ) 



-f -5 -6 -7 -8 -9 -10 



Abb. I. H- und OH-Bindung durch 10% Lysat. 



in Zusammenhang, die bei der quantitativen Verfolgung der Hämoglobin- 

 überführung im elektrischen Stromgefälle zwischen 4 und 5 /> H und 

 ebenso zwischen 9 und 10 £> H ein neuerliches Ansteigen der Wanderungs- 

 geschwindigkeit des Hämoglobins fanden, was sie mit einer stufen weisen 

 Dissoziation des Hämoglobins erklärten. 



Mit diesem Wiederanstieg der Bindungsfähigkeit zeigt sich nun 

 die Bildung von Humatin aufs engste verknüpft (vgl. Tab. XVI). In 

 den säureversetzten Mischungen ist sie zur Zeit der Messung vor dem 

 plötzlichen Anstieg der Bindungsfähigkeit nur eben angedeutet, darnach 

 so gut wie maximal. In den Laugemischungen dagegen steigt von etwa 

 10,0 p H an die Hämatinbildung ebenso wie die OH'-Bindung nur ganz 



*) Biochem. Zeitschr. 118, 144. 1921. 



