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Aber schon bei einer Konzentration 30/70 bleibt nach 15 Minuten 

 Einwirkungszeit die Befruchtung völlig aus, ganz abgesehen davon, 

 daß auch bei geringer Dauer der Vorbehandlung, bei der die Sper- 

 matozoon in einem kleinen Prozentsatz zum Teil noch stärkere Ver- 

 dünnungen vertragen, die Entwicklung der befruchteten Eier niemals 

 das Plutensstadium erreicht. Danach ist die Anpassung an das Milieu, 

 in dem physiologischerweise das Spermatozoen seine Aufgabe zu er- 

 füllen hat, die Ursache für die große Resistenz der Froschspermatozoen. 

 Es wäre interessant, zu untersuchen, ob Unterschiede in dem Quellungs- 

 vermögen verschiedener Spermatozoen bestehen. Die Quellung ist 

 für die Spermatozoen des Frosches deshalb so gering und in physio- 

 logischer Beziehung ohne großen Belang, weil die Gerüstsubstanz nach 

 Hamburgers Untersuchungen 70% beträgt und selbst der Quellung nicht 

 unterworfen sein soll. 



Das Verhalten befruchteter Eier in anisotonischen Lösungen scheint 

 nach den Angaben der Literatur für Meerestiere (z. B. Seeigel) und 

 Tiere, die im Süßwasser ablaichen, prinzipiell verschieden zu sein. Für 

 erstere hat Loeb 1 ) die Zunahme des osmotischen Druckes durch die 

 Befruchtung wahrscheinlich gemacht, während Backmann 2 ) den ent- 

 gegengesetzten Vorgang für die Eier des Frosches nachweisen konnte. 

 Aber dieser Gegensatz dürfte nur ein scheinbarer sein; denn der Erfolg 

 ist in jedem Falle der gleiche. Durch die Befruchtung wird nämlich be- 

 wirkt, daß der osmotische Druck des befruchteten Eies etwas größer 

 als der des umgebenden Wassers ist, ein Vorgang, der für die Wasser - 

 aufnähme des sich entwickelnden Keimes von prinzipieller Bedeutung 

 sein dürfte. Für das verschiedene Verhalten befruchteter Eier gegenüber 

 anisotonischen Lösungen liegen, wie bereits oben erwähnt, auch von 

 anderen Autoren einige Beobachtungen vor. Es scheint mir aber auch 

 für diese Fragen von Vorteil, sich nicht mehr mit der morphologischen 

 Analyse der Keime, die bestimmten anisotonischen Lösungen aus- 

 gesetzt waren, zu begnügen und etwa ihre ungleiche Quellbarkeit als 

 Ausdruck ihrer verschiedenen Resistenz anzusehen, wie es Konopacki H ) 

 getan hat, sondern die physiologische Analyse heranzuziehen. In diesem 

 Sinne möchte ich die Änderung des Sauerstoffverbrauches befruchteter 

 Eier in verschiedenen Entwicklungsstadien als Indikator für ihre Re- 

 sistenz verwenden und auf diese Weise auch in die Ursachen der Re- 

 sistenzverschiedenheiten einzudringen versuchen. 



2 ) /. Loeb, Arch. f. Entwicklungsmech. 1, 453. 1895. 



2 ) 1. c. 



3 ) 1. c. Diesen Versuchen gegenüber ist noch besonders zu betonen, daß die 

 Untersuchungen an fixiertem Material vorgenommen sind und deshalb eine ein- 

 fache Übertragung der Ergebnisse auf den Zustand der lebenden Keime kaum 

 statthaft sein dürfte. 



