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isotonisclie Neutralsalzlösungen, gepufferte Phosphat lösungen (p H = 7,4) oder 

 1,5 proz. K 2 HP0 4 -Lösung, die ev. Muskelkochsaft enthält ; diese Phosphatlösungen 

 bewirken die größte Reduktionsgeschwindigkeit; doch muß ev. die infolge der 

 alkalischen Reaktion rötliche Reduktionsflüssigkeit zwecks colorimetrischer Ein- 

 stellung mit 5 Tropfen 15 proz. Essigsäure versetzt werden, wobei die Earbe in 

 rein gelb umschlägt. Im Verlauf der Untersuchung erwies es sich als vorteilhaft, 

 die Filt rate mit 95 proz. Alkohol auf das Doppelte resp. Vierfache zu verdünnen; 

 dabei fallen gelöste Eiweißkörper und Trübungen farblos nieder, und die neuerdings 

 filtrierten gelben Lösungen eignen sich wegen ihrer vollkommenen Klarheit und 

 reinen nicht zu intensiven Färbung zu mühelosem colorimetrischen Vergleich, so 

 daß die von Hess 1 ) vorgeschlagene photographische Registrierung nur für ganz 

 besondere Bedürfnisse reserviert bleiben kann. 



3. Als Keilfüllung diente in den meisten der Versuche eine passend gewählte 

 alkoholische Lösung von reinem m-Nitrophenylhydroxylaniin, dessen Darstellung 

 früher 2 ) beschrieben wurde. Die Lösung wird trotz Aufbewahrens unter Glas- 

 schliffverschluß im Dunkeln allmählich durch Zersetzung heller; der Keil kann 

 aber dennoch relativ lange zur Benutzung dienen, wenn man ihn selbst jedesmal 

 gegen eine frisch bereitete genau definierte (z. B. lprom.) alkoholische Lösung 

 einstellt. Fällt diese nun auf Teilstrich a der Skala des Keils, so berechnet sich 

 der Gehalt an Milligrammen gelösten Nitrophenylhydroxylamins : x in 10 ccm 

 einer beliebigen Versuchslösung entsprechend ihrer Verdünnung mit Alkohol auf das 

 ft-fache und ihrer Colorimeterzahl x nach folgender Formel: 



(100 — x)- 10« . ... 



x = — — mg Nitrophenylhydroxylamm . (1) 



100 — a 



Die prozentualen Reduktionshemmungen resp. -Steigerungen werden nach 

 der in der ersten Mitteilung 3 ) angegebenen Formel ebenfalls direkt aus den Colori- 

 meterzahlen unter Berücksichtigung des Verdünnungsgrades berechnet: 



100 ' n o- w /o\ 



- a) % Hemmung (2> 



ü 100 — a * 

 Xl = nU — 100+^). (2 a) 



a = Colorimeterzahl des Kormalversuchs, 



n = Verdünnungsgrad in dem zu vergleichenden Versuch gegenüber dem 



Normalversuch, 

 x = Colorimeterzahl des zu vergleichenden Versuchs, 

 a?! = Colorimeterzahl des zu vergleichenden Versuchs nach Berücksichtigung 



des Verdünnungsgrades, 

 Ist der Verdünnungsgrad der Lösung des Normalversuchs und des Serien- 

 versuchs identisch, so wird x — x x und Formel (2) direkt anwendbar. 



4) Die Kohlensäurebestimmungen wurden nicht mit der eleganten Warburg- 

 Siebeclcschen Druckdifferenzmethode sondern mit dem mühsameren Baryt titra- 

 tionsverfahren nach Warburg-Dorner' 1 ) ausgeführt; das hatte zwei Vorteile: einmal 

 mirde in jedem Falle feststellbar, daß das entstandene Gas wirklich Kohlensäure 



!) Zeitschr. physiol. Chem. 11?, 284. 1921. 



2 ) Zeitschr. physiol. Chem. 109, Heft 5. 1920; s. auch K. Brand u. J. Steiner ; 

 Ber. dtsch. Chem. Ges. 55, 875, 1922. 



8 ) loc. cit. Pflügers Arch. f. d. ges. Physiol. 



4 ) Zeitschr. physiol. Chem. 61, 261. 1909; 81, 202. 88, 425. 1914. 



