486 W. Lipschitz: 



Eine vierte Probe zeigte mit ammoniakalischer Silberlösung bei 

 leichtem Anwärmen Dunkelfärbung, die auch bei Überschuß an Am- 

 moniak bestehen blieb und ohne Zusatz von Destillat nicht eintrat. 



2. Ein zweiter Versuch ganz entsprechend angesetzt. Als Vorlage 

 der ersten Destillation diente diesmal n /2 -KHSO 3 -Lösung. Diese wurde 

 nach beendeter Destillation mit überschüssigem Calciumcarbonat (nach 

 Neuberg) versetzt und nochmals destilliert. Es wurde 20 ccm ca. n / 40 - 

 KHSOg-Lösung, mit 50 ccm H 2 verdünnt und eisgekühlt, vorgelegt. 

 Danach betrug der Titer statt 18,0 ccm nur mehr 17,40 ccm n / 40 -Jod: 

 0,6 ccm n / 40 -Jod = 0,3 mg Aldehyd. 



3. Reduktions versuch mit den doppelten Mengen Muskulatur, 

 Dinitrobenzol und Phosphatlösung. Destillat in Wasser aufgefangen: 

 80 ccm. 40 ccm Destillat + n / 50 -KHSO 3 : Titerabnahme von 1,0 ccm 

 n / 50 Jod. Gesamtaldehydmenge: 0,8 mg. 



Qualitative Reaktionen: Jodoformtrübung in der Kälte nach 



1 Minute und Abscheidung charakteristischer Krystalle; 

 mit ammoniakalischer Silberlösung: Dunkelfärbung; 



mit essigsaurem p-Nitrophenylhydrazin : Trübung ohne deutliche 

 Kay stallisation . 



4. Reduktions versuch mit 30 g Muskulatur. Diesmal wurde das 

 saure gelbe Filtrat von der Sublimatfällung sofort mit CaC0 3 versetzt 

 und in 1 / 20 n-KHSO 3 hineindestilliert, bis ein Fünftel des Filtrats über- 

 gegangen war. 



Titerabnahme ccm n / 20 Jod. Aldehydmenge: 0. 

 Demnach scheint der Aldehyd erst durch Erhitzen in saurer Lösung 

 freigemacht zu werden. 



B. Mechanismus der Blausäure Wirkung. 

 1. Messung des Dehydrierungswasserstoff es blausäurevergifteter Muskelzelleu. 



a ) HCN - Konzentrationskurven . 

 1. Ca. 2proz. wässerige HCN-Lösung {Merck DAB.) mit n / 2 -Kali- 

 lauge neutralisiert, verdünnt und titriert. Je 10 ccm Lösung, 2 g Mus- 

 kulatur und 0,2 g Dinitrobenzol. Nach 24 Stunden filtriert, mit Alkohol 



2 fach verdünnt und wieder filtriert. 



HCN-Konzentration 



Colorinieter- 



Reduktjonsheramung 



Nitroph 



enylhydroxylarnin 



%. 



zahl 



7o 





HIB 







11 









18,16 



0,1175 



61,5 



57 





7,85 



0,2125 



62 



57,3 





7,75 



0,935 



61,5 



57 





7,85 



2,0 



57 



51,7 





8,8 



4,1 



54 



48,3 





9,4 



0,5prom. Nitro- 











phenylhydroxyl- 











aminlösung 



51 









