Über den Mechanismus der Zelloxydationen und der Blausäurewirkung'. 491 



säurefreier Luft gespült, die Barytlauge eingefüllt, schließlich durch den Tropf- 

 trichter des Atmungskolbens HCiST und 15 ccm 20proz. Schwefelsäure oder 10 ccm 

 lOproz. Phosphorsäure hineingelassen und das Gasgemisch mit 9 Litern Luft 

 übergetrieben. 



Sodalösung 

 ccm 



2% HCN 

 ccm 



Titerabnahme des Ba(OH)., 

 in ccm n/ 100 Säure 



mg CO, P^ 

 ber. 







10 



0,43 



0,095 

 



5 



5 



2.1 



0,462 

 ÖJ512 



10 



5 



4,76 



1,047 

 1,024 



10 



5 



4,82 



1,06 

 1,024 



14 



5 



6,67 



1,467 

 1434 



15 



5 



7,12 



1,566 

 1,536 



20 



5 



9,35 



2,057 



2,048 



20,5 



5 



9,2 



2,024 

 2,099 



30 



5 



12,49 



2,748 *) 

 3,072 



30 



5 



t 



13,34 

 Zellversuche. 



2,935 

 3^072 



1. Vier Atmungskolben mit je 2 g Muskulatur, 0,2 g Dinitrobenzol 

 und 5 ccm destilliertem Wasser beschickt, gemeinsam auf 100 mm Druck 

 evakuiert und mit Wasserstoff gefüllt; Dauer 30 Minuten. Dann durch 

 Tropftrichter je 2,5 ccm HCN und mit noch 2,5 ccm Wasser nachge- 

 spült. Die HCN-Stammlösung wurde mit 1 Tropfen n / 2 -Kalilauge, 

 die C0 2 -frei war, neutralisiert. HCN-Konzentration im Tropftrichter 1 : 

 0, 2:0,086%, 3 und 4:0,86%. Kolben 4 sofort mit je 10 ccm Alkohol 

 + 10 ccm Phosphorsäure versetzt; Zellen darin abgetötet, Kolben 1 

 bis 3 erst nach 9 Stunden. 



mg CO, 



1,76 

 1,54 

 1,489 

 1,298 



a ) Da hier wohl ein Analysenfehler vorlag, wurde die Bestimmung wiederholt. 



Kolben 



HCN-Konzentration in % 



Titerabnahme des Ba(OH), 



zu Beginn 



wiedergefunden 



m 



ccm n/ 100 -Säure 



1 













8,0 



2 



0,215 



Spur 





7,0 



3 



2,15 



0,92 





6,77 



4 



2,15 



1,38 





5,9 



