der ultravioletten Strahlen auf Eiweißlösungen. I. 



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■ f Erwähnenswert ist noch die Beobachtung, daß bis auf 80 ° erwärmte 

 bestrahlte Fibrinogenlösungen nicht zu einer Gallerte erstarren im 

 Gegensatz zum Albumin und Globulin. 



In den beiden folgenden Versuchen habe ich die Globulinfraktion 

 weiter in Eu- und Pseudoglobulin zerlegt. Man sieht, daß die Stabili- 

 tätsänderungen der Euglobulinlösung mit der der Gesamtglobulin- 

 fraktion übereinstimmen, während das Pseudoglobulin in seinem 

 Verhalten gegen die Bestrahlung dem Albumin näher steht. 



Bestr.-Dauer Std. 







3 



7 

 14 

 21 



Koag.-Temp. 

 70° 

 70° 

 67° 

 67° 

 70° 



VI. Euglobulin. 

 Ammonsulfat-Zahl 

 0,35 

 0,35 

 0,35 

 0,35 

 0,35 



Alkohol-Zahl 

 0,7 

 0,7 

 0,7 

 0,7 

 0,7 



Viscosität 

 68,1 

 68,6 

 69,5 

 70,7 

 71,5 



KoagT. 

 80% 10,1 



Alk.Z. 

 0,7 







3 



7 



14 



21 



\fim.Z. 

 035- 



70 c 



60°+ 



Zeit 3 7 n 



Abb. 6. Euglobulin. 



21 



VII. Pseudoglobulin. 



Bestr.-Dauer Std. Koag.-Temp. 



75° 

 75° 

 74° 

 73° 

 72° 



Ammonsulfat-Zahl 



1,30 

 1,25 

 1,15 

 1,00 

 0,90 



Alkohol-Zahl 

 0,7 

 0,67 

 0,65 

 0,63 

 0,6 



I 



75°-, !}5 



0,70 -ilJ-iV/ - 



0,65- 



0,601 0,9 ±12° ±51,9 



53,9 -J~ 



X 



Sin 



^s^ % 



Zeit 3 7 n 



Abb. 7. Pseudoglobulin. 



27 



Viscosität 

 51,9 

 52,4 

 52,7 

 53,1 

 53,7 



Ich fasse die bisher festgestellten Stabilitätsänderungen in den ein- 

 zelnen Fraktionen noch einmal kurz zusammen: Allen eigentümlich 



