Das Blut der Haustiere mit neueren Methoden untersucht. III. 563 



Heyl und Krüger 1 ) unterscheiden nur zwei Arten im normalen Hundeblut und 

 zählen 75 — 80% polynucleäre und 20 — 25% mononucleäre Leukocyten. 



Wie sich aus der mitgeteilten Literatur ergibt, bestehen, was die 

 Leukocytenzählung und Differenzierung betrifft, noch mancherlei 

 widersprechende Angaben. Einen Beitrag zur Klärung dieser Verhält- 

 nisse sollen die folgenden Untersuchungen hefern. 



3. Neue Differentialzählungen. 



a) Methoden. 

 Über die Methoden, die bei meinen Untersuchungen zur Anwendung 

 kamen, sei folgendes mitgeteilt. Bei der Untersuchung jeder Tierart 

 war es zunächst nötig, die absolute Zahl der in 1 cmm Blut enthaltenen 

 Leukocyten, sodann an der Hand von Ausstrichpräparaten das pro- 

 zentische Verhältnis der einzelnen Leukocytenarten und schließlich 

 an einem Kontrollpräparat des gleichen Blutes mit Hilfe einer Spezial- 

 färbung noch besonders das Verhältnis der Lymphocyten zu den 

 übrigen Leukocyten festzustellen. Da die Monocyten von den Neutro-, 

 Eosino- und Basophilen leicht zu unterscheiden sind, so ergab sich 

 nach exakter Ermittlung der Lymphocyten auch genau die Zahl der 

 Monocyten. 



Die Blutentnahme erfolgte beim Pferde aus der Vena jugularis, beim Rind 

 und Hund erwies sich als der geeignetste Ort zur Blutentziehung die Außenfläche 

 der Ohrmuschel. Nach Entfernung der Haare und Reinigung der betreffenden 

 Stelle mit Äther- Alkohol setzte ich mit dem Francke sehen Instrume.it zur Blut- 

 entziehung eine kleine Wunde, aus welcher in den meisten Fällen genügend Blut 

 austrat. Das hervorquellende Blut wurde in einem ausgehöhlten Paraffinblock auf- 

 gefangen. Das Blut der Wunde direkt zu entnehme n war bei der Unruhe der Tiere 

 nicht recht durchführbar, nur beim Hund ist es mir in einigen Fällen gelungen. 



Die Zählung der Leukocyten geschah nach der Methode von Bürkrr 2 ). Es wurden 

 25 cmm* Blut zu 475 cmm Türkschcr Lösung hinzugefügt, also eine 20fache Ver- 

 dünnung des Blutes vorgenommen. Die Zählkammer wurde durch Verwendung 

 eines mit einem Einschliff von 0,100 mm versehenen Deckglases auf d>e doppolte 

 Höhe von 0,200 mm gebracht. Ausgezählt wurden in jeder Kammerhälfte je 

 125 Quadrate. Man brauchte dann nur noch die ermittelte Leukocytenzahl mit 

 10 zu multiplizieren, um die Zahl der Leukocj^ten in 1 cmm Blut zu erhalten. 



Über die Anfertigung der Ausstrichpräparate sind in der Arbeit von Kühl 

 (a. a. O. S. 272) genauere Angaben enthalten. Erwähnen will ich nur, daß sich 

 das Trocknen des Präparates in den feuchten, schwülen Ställen sehr verzögert. 

 Das Blut erfährt dadurch Veränderungen, und das Präparat wird für die weitere 

 Untersuchung unbrauchbar. Ich habe die beiden Deckgläschen sofort nach dem 

 Auseinanderziehen in die frische Luft gebracht, wo das Trocknen in wenigen 

 Augenbücken erfolgte. Die lufttrockenen Präparate wurden nach der Pappenheim- 

 schen Methode (kombiniertes May-Ch-ünuxild-Giemsa- Verfahren) gefärbt, und zwar 

 nach der Vorschrift, wie sie Naegeli (a. a. O. S. 16) gibt, nur mit der Änderung, 



x ) Zitiert nach Zenoni S. 541. 



2 ) K. Bürker, Tigerstedts Handbuch der phvsiologischen Methodik 2, Abt. 5, 

 S. 111. 1913. 



