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daß ich die Zeit der Einwirkung der verdünnten Giemsalösung auf 15 Minuten 

 erhöhte, anstatt 10 — 12 Minuten, da ich im Anfang öfters eine zu schwache Kern- 

 färbung im Präparat erhielt. Die Erythrocyten des Rinderblutes zeigten vielfach 

 Stechapfelformen und Agglutinationserscheinungen, eine Beobachtung, die auch 

 Kühl gemacht hat. 



Die Präparate des Hundeblutes unterschieden sich schon makroskopisch 

 gegenüber denen der anderen Tiere. Bei gleicher Färbungsdauer zeigten sie eine 

 viel intensivere allgemeine Rotfärbung, was offenbar mit dem höheren Hämo- 

 globingehalt der Hundeerythrocyten, wie ihn Kühl bei seinen Untersuchungen 

 festgestellt hat, in Zusammenhang steht. 



Zu den Differentialzählungen der Leukocyten benutzte ich das monobjektive 

 Binokular-Mikroskop der optischen Werke E. Leitz in Wetzlar, ich kann das an- 

 genehme Arbeiten mit diesem ausgezeichneten Instrument gerade bei dieser Art 

 von Untersuchungen nur bestätigen. 



Die Erkennung der einzelnen Leukocytenarten war abgesehen von den großen 

 Lymphocyten und kleinen Monocyten nicht schwierig. Bei der Differenzierung 

 wurden in jedem Präparat 1000 Leukocyten berücksichtigt. 



Es sind nun zur Unterscheidung der Abkömmlinge des lymphatischen Systems 

 von denen des myeloischen, zu denen ja auch die Monocyten gehören, einige Me- 

 thoden angewandt worden, welche alle darauf beruhen, daß die Zellen des myelo- 

 ischen Systems oxydierende Fermente enthalten, die Lymphocyten dagegen nicht. 



In erster Linie wäre hier als unterscheidende Methode die Indophenol-Blau- 

 synthese nach F. Winkler 1 ) zu nennen, die von W. H. Schultz? 2 ) weiter ausgebaut 

 worden ist. Zur Vornahme der Reaktion bedarf man zweier Lösungen von 1. oc- 

 Naphthol und 2. Dimethylparaphenylendiamin (basicum). Beim Zusammenbringen 

 dieser beiden Lösungen wird bei Sauerstoff zu tritt nach folgender Formel 



/NH 2 

 C 6 H 4 <f /N(CH s )o 



4 \N(CH 3 ) 2 + C 10 H 7 (a)OH + 0., = CJL/ 



6 4 \n = C 10 H S («)OH + 2 H 2 



synthetisch ein Farbstoff, der zu den Indophenolen gehört, gebildet, was in der 

 freien Luft nur ganz allmählich geschieht. 



Beschleunigt wird diese Farbstoffbildung durch Zusatz eines Oxydations- 

 fermentes. Ebenso erfolgt sofortige Bläuung an denjenigen Stellen des Gewebes, 

 wo solche Fermente sich befinden. Solche Stellen sind die Granula der leukocytären 

 Zellen des myeloischen Systems. Späterhin hat F. Winkler 3 ) noch gezeigt, daß 

 die Reaktion anstatt mit dem leicht zersctzlichen Dimethylparaphenylendiamin 

 auch mit einer alkoholischen Sudanlösung ausgeführt werden kann, wenn man 

 in bestimmter Weise verfährt. 



Mit der zuletzt genannten Schnitze sehen Methode habe ich nun die Differen- 

 tialzählungen durchgeführt. Angaben über solche Zählungen im Blut der Haus- 

 t'ere habe ich in der Literatur nicht finden können. 



Die zur Vornahme der Reaktion nötigen Lösungen wurden folgendermaßen 

 hergestellt. 



1. 1 proz. alkalische oc-Naphthollösung. 



1 g a-Naphthol wird mit 100 cem dest. Wasser zum Kochen erhitzt und dann 

 tropfenweise so viel konzentrierte Kalilauge zugesetzt, bis sich das geschmolzene 

 a-Naphthol vollständig gelöst hat. Die überstehende, erkaltete Flüssigkeit ist 

 brauchbar. 



!) F. Winkler, Fol. haematol. 4, 323. 1907 nnd 14, 23. 1912. 



2 ) W. H. Schnitze, Münch. med. Wochenschr. 56, 167. 1909 und Zentralbl. 

 f. allg. Pathol. u. pathol. Anat. 38, 8. 1917. 



3 ) F. Winkler, Folia haematol. 14, 23. 1912. 



