Das Blut der Haustiere mit neueren Methoden untersucht. III. 565 



2. 1 proz. Lösung von Dimethylparaphenylendiarninbase (von Merck in 

 Röhrchen zu 0,5 g) in dest. Wasser kalt hergestellt. Die Lösung ist erst nach 

 einigen Tagen brauchbar. Da beide Lösungen nur etwa 4 Wochen haltbar sind, 

 empfiehlt es sich, dieselben in geringerer Menge, als oben angegeben, und erst 

 kurz vor Gebrauch anzufertigen, um sich vor Mißerfolgen zu schützen. 



Die für Blutausstriche geeignetste Reaktion ist nach Naegeli (a. a. O.) folgende: 



1. Fixation: 4% Formol ca. 5 Minuten oder Müllerfixation. Ältere Präparate 

 brauchen nicht besonders fixiert zu werden, frische sind in Formolalkohol 2 Stunden 

 zu fixieren. 



2. Färbung: Einlegen der Präparate in etwas verdünnte 1 proz. wässerige 

 a-Naphthollösung für ca. 3 Minuten, dann sofort ohne Abtrocknen oder Abwaschen 

 in die 1 proz. Dimethylparaphenylendiaminlösung, wobei die Schnitte oder Aus- 

 striche bald eine deutlich blaue Färbung annehmen. Man kann auch eine Mischung 

 gleicher Teile der beiden Lösungen benutzen. 



Untersuchung nach Trocknen zwischen Fließpapier. Die Präparate sind 

 nicht lange haltbar. 



Herr Professor Biirker hat bei früheren Versuchen 1 ) je einen Tropfen der 

 beiden Lösungen auf einen Objektträger gebracht, gemischt, das fixierte Präparat 

 mit der Schichtseite nach unten auf die Mischung gelegt und so ohne weiteres 

 schöne Resultate erhalten. 



Diese Methode habe auch ich in folgender Weise angewandt. Die Blutaus- 

 striche wurden in 4%-Formol etwa 4 Minuten fixiert und dann mit dest. Wasser 

 abgespült. Die roten Blutkörperchen gaben dabei das Hämoglobin ab und blieben 

 als Schatten sichtbar. Auf einem Objektträger brachte ich dann 1 — 2 Tropfen 

 dest. Wasser und dazu einen Tropfen einer Mischung gleicher Teile von den beiden 

 Lösungen, die ich vorher in ein Uhrschälchen filtriert hatte. Nach Durchmischung 

 mit einem Glasstab wurde das Präparat mit der Schichtseite nach unten auf die 

 Lösung gebracht und so mikroskopisch untersucht. Die Reaktion trat sofort ein. 



Die Verdünnung mit dest. Wasser habe ich deshalb vorgenommen, weil bei 

 Anwendung der lproz. Lösungen die Reaktion zu intensiv auftritt, so daß es 

 unmöglich ist, einzelne Granula zu unterscheiden. Dieselbe Beobachtung hat auch 

 S. Gräff 2 ) gemacht, der schreibt: „Außerdem führt die Überladung der myeloischen 

 Zellen mit dem gebildeten Naphtholblau zu einer besonders starken blauen Diffu- 

 sion in die .Nachbarschaft jener Zellen und zu einer Ablagerung von Farbstoff- 

 körnchen, die wohl mit der eigentlichen Abwicklung der Zellreaktion nichts zu 

 tun haben."' Gräff stellt seine Lösungen in einer Verdünnung von 1 : 500 — 600 

 Wasser her und erhält ausgezeichnete Resultate. 



Untersucht man nun das Präparat, so findet man bei allen Zellen des myeloi- 

 schen Systems die Granula prachtvoll blau gefärbt, während der Kern ungefärbt 

 bleibt und wie ein ausgesparter weißer Fleck in der Zelle erscheint. Allmählich 

 bekommt auch das Plasma zwischen den Granula eine diffuse blaue Färbung, so 

 daß es den Anschein hat, als sei die Zelle von einem mehr oder weniger breiten 

 blauen Saum umgeben. Die eosinophilen Zellen zeigen die Reaktion am inten- 

 sivsten, wie man das an den massigen Granula der eosinophilen Leukocyten des 

 Pferdeblutes besonders schön beobachten kann. Die Neutrophilen und Mono- 

 cyten geben die Reaktion in gleicher Stärke und lassen keine spezielle Unter- 

 scheidung zu. 



Die Lymphocyten zeigen keinerlei Reaktion; sie sind ungefärbt, von runder 

 oder schwach ovaler Gestalt und zeigen eine homogene, schwach grünlich-gelbe 



x ) Tigerstedts Handbuch der physiologischen Methodik 2, Abt. 5, S. 131. 

 1913. 



2 ) S. Gräff, Zentralbl. f. allg. Pathol. u. pathol. Anat. 2*?, 313. 1916. 



