üeber das Verhalten der aromatischen Säuren im Organismus. IßQ 



Die Formel ist demnach CtoHioAgNOj. 

 *Das Kalksalz, dargestellt durch Fällen der heissen Lösung 

 des Silbersalzes mit Chlorcalcium und Concentriren des Filtrats 

 vom Chlorsilber, krystallisirt in farblosen glasglänzenden Tafeln 

 und ist auch in kaltem Wasser ziemlich löslich. 



1) 0,2817 Gr. Substanz verloren bei 145° 0,0288 H^O. 



2) 0,2525 Gr. wasserfreies Salz gaben 0,0305 CaO. Die For- 

 mell (GjoHioN04)2Ca+3H,0 verlangt 



10,49 °/o Krystallwasser gefunden 10,23 und 

 8,77 °/o Calcium gefunden 8,63. 



Ein Versuch mit der Amidobenzoesäure gab kein sicheres 

 Resultat, indem es nicht gelang, die gebildete Amidohippursäure 

 in zur Analyse hinlänglicher Menge aus dem Harn zu erhalten. 



Erdmann und Marchand ^) geben an, dass die Zimmet- 

 säure als gewöhnliche Hippursäm^e im Harn wieder erscheint, 

 dass demnach die Säure erst zu Benzoesäure oxydirt wird, 

 welche dann die Substitution eingeht. "Wir wiederholten diesen 

 Versuch und fanden, als wir des Abends einige Grm. Zimmet- 

 säure genommen hatten, im Morgenharn die entsprechende 

 Menge gewöhnlicher Hippursäure. Bei der Analyse wurden 

 59,83 °/o C und 5,31 °/o H gefunden, was mit den berechneten 

 Werthen 60,33 C und 5,02 H genügend übereinstimmt. 



Auch die Mandelsäure gab, wie nach Analogie der Zim- 

 metsäure zu vermuthen war, die gewöhnliche Hippursäure. Bei 

 der Analyse gaben 



0,1823 Gr. Substanz 0,1104 CO2 und 0,0979 HgO 

 gefunden 60,59% C berechnet 60,33% C. 

 5,37% H 5,030/0 H. 



Jedoch wurde im Aetherextract noch eine andere in Wasser 

 leicht lösHche, stickstoffhaltige Säure in blättrigen Krystallen 

 erhalten , wahrscheinlich die der Mandelsäure entsprechende 

 Hippm'säure, so dass allem Anschein nach ein Theil der einge- 

 nommenen Mandelsäure bei ihrem Durchgang durch den Orga- 

 nismus der Oxydation entgangen war. 



Zu einem weiteren Versuche wählten wir Phtalsäure, welche 



1) Journal für pract. Chemie, XXXV, 307. 



