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als zweibasische Säure ein grosses Interesse bietet, indem eine 

 zweibasische Hippurs'aure noch nicht bekannt ist, und -für 

 die Art der Substitution verschiedene Möglichkeiten vorlagen. 

 Im Aetherextract des Harnes fanden wir eine schwer in Kry- 

 stallen zu erhaltende, in Wasser ungemein lösliche stickstoff- 

 haltige Säure, jedoch in so geringer Menge, dass es nicht ge- 

 lang, eine zur Analyse ausreichende Menge reiner Substanz zu 

 erhalten, so dass die Constitution dieser Phtalursäure einstwei- 

 len dahingestellt bleiben muss. 



Fassen wir die gewonnenen Thatsachen zusammen, so er- 

 gaben sich daraus folgende allgemeine Gesichtspunkte. 



Zunächst sei es gestattet, die Constitutionsformeln für die 

 in Untersuchung gezogenen Säuren hier aufzuführen, weil sich 

 an ihnen am besten erläutern lässt, nach welchem Modus die 

 Umwandlung derselben im Organismus stattfindet. Am über- 

 sichtlichsten und deutlichsten lassen sich die Beziehungen über- 

 sehen, wenn wir die Säuren nach dem Benzoltypus schreiben 

 und die Kekule 'sehe Anschauungsweise der aromatischen Reihe 

 zu Grunde legen; 



1) CgHß = Benzol; je ein Kohlenstoff ist mit einem Wasserstoff 



verbunden und die übrigen Verwandtschaftseinhei- 

 ten sättigen sich gegenseitig. 



2) Cßl^s ^ = Benzoesäure; im Benzol ist ein Wasserstoff 



^ durch das Radical der Ameisensäure CHOg (Car- 

 boxyl) substituirt. 



3) CgjHO = Oxybenzoesäure, Salicylsäure,Paraoxybenzoesäure; 



JOHOg g-j^ Wasserstoff im Benzol ist vertreten durch 

 CHO2, ein Wasserstoff durch HO (Hydroxyl) ; von 

 der Stellung des CHO zum HO hängt der Un- 

 terschied im physikalischen und chemischen Ver- 

 halten der drei isomeren Säuren ab. 



4) CgjOCHg = Anissäure. Ein Wasserstoff im Benzol ist er- 



^^^^^2 setzt dmch CHO2, ein Anderer durch OCH3. 

 Auch hier giebt es natürlich eine Reihe isomerer 



