Ueber das Terhaiten der Kohlenwasserstoffe im Organismus. 353 



Während sein Harn sonst nur die geringen normalen Men- 

 gen Hipp, enthielt, gelang es nach dem Verabreichen des To- 

 luol jedesmal aus dem am anderen Morgen gelassenen Urine 

 (200 — 300 Cc.) bedeutende Mengen (1 Gr. und mehr) einer Sub- 

 stanz zu gewinnen, welche nach wiederholtem Umkrystallisiren 

 alle Eigenschaften der Hippursäure zeigte. 



Es findet also , wie von vorn herein , namentlich bei Be- 

 rücksichtigung der oben in Bezug auf das Verhalten des Ben- 

 zols im Organismus mitgetheilten Thatsachen wahrscheinlich 

 wai-, zunächst eine einfache Oxydation des eingeführten Toluol 

 etatt. 



^CH3+30 = Ccg60H+a»0 



Die so gebildete Benzoesäure erscheint im Harn mit Gly- 

 kokoU verbunden als Hippursäure. 



3) XyloL 



CJCH3. 

 (CH3. 



Das zur Verwendung gekommene Xylol zeigte einen Siede- 

 punkt Yon 138 — 140 ^ 



Einem Hunde wurden pp. -i Gr. reines Xylol mit Eigelb 

 emulgirt in den Magen gespritzt. Der in den folgenden 24 

 Stunden gelassene Urin wurde gesammelt. 



Er zeigte nach dem Einengen auf etwa den dritten Theil 

 des ursprünglichen Volumen beim Versetzen einer Probe mit 

 Salzsäure einen Niederschlag, welcher, wie die mikroskopische 

 Untersuchung lehrte, aus ölartigen Tropfen bestand. Nach 

 längerem Stehen setzte sich am Boden des Gläschens eine öl- 

 artige schmierige Masse ab, welche sich in kaltem Wasser 

 schwer, in heissem leichter, in Alkohol, Aether und allen Al- 

 kalien leicht löste. 



Der Urin ward nun zum dicken Syrup eingeengt, mit Al- 

 kohol extrahirt; das alkoholische Extract wiederum abgedampft, 

 mit Salzsäure versetzt und wiederholt mit Aether geschüttelt. 

 Das Aetherextract hinterliess nach dem Abdestilliren des Aethers 

 eine bedeutende Menge jener ölartigen schmierigen, übrigens 

 gelbbraun gefärbten Substanz. Dieselbe loste sich in ziemlich 



lieicherts u. du Bois-Keyinond's Arcliiv. 1S67. oo 



