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grossen Mengen kochenden Wassers mit Hinterlassung einer 

 braunen harzartigen Masse auf. Aus dem Filtrate schied sie 

 sich beim Erkalten, noch vollständiger nach dem Einengen, in 

 hellbraunen ölartigen Tropfen aus. In Alkohol, Aether und 

 allen x^Llkalien war sie leicht löslich; indessen war die Substanz 

 in keiner Weise krystallinisch zu erhalten; auch beim Versetzen 

 der alkalischen Lösung mit Salzsäure fiel sie stets in ölartigen, 

 schliesslich fast farblosen Tropfen aus. Das Barytsalz, welches 

 durch Kochen der ursprünglich erhaltenen Substanz mit Baryt- 

 wasser und Einengen der filtrirten und durch Kohlensäure Yom 

 überschüssigen Baryt befreiten Lösung erhalten ward, konnte 

 gleichfalls nicht krystallinisch gewonnen werden. 



Das Ziuksalz der betreffenden Substanz wurde aus dem 

 Barytsalze dargestellt, durch Zufügen von Zinkvitriollösuug zur 

 warmen wässrigen Lösung jenes, so lange noch ein T-'Jiederschlag 

 von schwefelsaurem Baryum bemerkt ward. Aus dem Filtrate 

 schieden sich beim Einengen schmierige braune Massen in Häu- 

 ten auf der Oberfläche ab; die eingeengte und nochmals filtrirte 

 Lösung erstarrte beim Erkalten zu einem Brei gelblicher, glän- 

 zender, zu kleinen Drüsen gruppirter rhombischer Plättchen. 



Nach wiederholtem ümkrystallisiren , wobei unter bedeu- 

 tendem Verluste sich stets wieder die erwähnten schmierigen 

 Häute beim Einengen der Lösung an der Oberfläche abschie- 

 den, wurde das Zinksalz in vollkommen weissen silberglänzen- 

 den Blättchen erhalten, welche bei der Elementaraualyse fol- 

 gende Werthe ergaben: 



1) 0,2524 Gr. Substanz gaben 



0,1037 Gr. H,0 und 0,4946 Gr. CO^. 



2) 0,1819 Gr. Substanz gaben 



0,0789 Gr. H,0 und 0,3587 Gr. CO.,. 



3) 0,1844 Gr. Substanz gaben 



0,0349 Gr. ZuO. 



4) 0,2085 Gr. Substanz gaben 



0,03G5 Gr. ZnO. 



5) 0,1659 Gr. Substanz mit Natronkalk verbrannt gaben 



0,0738 Platin. 



6) 0,4136 Gr. lufttrockener Substanz verloren bei 160° 



. 0,0572 Wasser. 



