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seil, und auch aus dem Harne dreier gesunder Menschen wurde 

 nach Einnahme von 5 — 6 Gr. Xylol, welche ohne Beschwerden ver- 

 tragen wurden, eine entsprechende Menge Tolursäure gewonnen. 



Die Veränderung, welche das Xylol bei seinem Durch- 

 gange durch den Organismus erleidet, schliesst sich also genau 

 an das an, was bereits oben über das Verhalten des Toluol be- 

 richtet ist. 



Das Xylol wird zunächst einer einfachen Oxydation unter- 

 worfen, welche ebenso, wie dies bei der künstlichen Oxydation 

 dieses Kohlenwasserstoffes der Fall ist, zunächst nur eine Me- 

 thylgruppe angreift und zur Bildung von Toluylsäm-e führt. 



cJCHj -f 30 = CACR, + H2O. 

 ICH3 ^GOOH 



Dass die so gebildete Toluylsäure als Tolursäure in den 

 Harn übergehen würde, war nach den Erfahrungen von Kraut 

 von vorn herein zu erwarten. Dieser Forscher fand, dass nach 

 der Einnahme von Toluylsäure Tolursäure im Harne erscheint. 



Uebrigens zeigte sich die aus dem ürine nach Einnahme 

 von Xylol dargestellte Tolursäure, in ihren eigenen Eigenschaf- 

 ten und denen ihrer Salze von der durch Kraut nach Ein- 

 nahme von Toluylsäure im Harne nachgewiesenen wesentlich 

 verschieden. 



Es zeigt sich also, dass die vom Benzol abgeleiteten Koh- 

 lenwasserstoffe, in den Organismus eingeführt, einer Oxydation 

 unterliegen. Es führt diese Oxydation, sich da, wo mehrere 

 Seitenketten im Kohlenwasserstoffe vorhanden sind, auf eine 

 derselben beschränkend, bis zur Bildung der nächsten bestän- 

 digen Säure, welche dann als die entsprechende Hippursäure 

 im ürine erscheint. 



Kohlenwasserstoffe dieser GrujDpe, in welcher ein H durch 

 ein höheres Homologen des Grubengases ersetzt ist, z. B. Cy- 



mol (Aethylbenzol = CoJq'jj , konnten wegen des schwierig zu 



beschaffenden I'.Iateriales der Untersuchung nicht unterzogen 

 werden. Nach den Untersuchungen, welche neuerdings von 

 Schnitzen und Grabe über das Verhalten der aromatischen 



