Beiträge zur Kenntnis der Physiologie des Blutkreislaufes etc. 267 



Welcker- Heidenhain 'sehen Methode und führt folgende 

 Zahlen an: 



Tierart 



Blutmenge 



Blutmenge 

 relativ 



Maus 



Ratte 



Meerschweinchen .... 



Kaninchen 



Katze 



Sperling 



Taube 



Huhn 



Frosch 



8,4 



7,1 

 6,1 



. 5,3 

 6,1 

 10,67 



5,4 

 8,0 



Vl2 P. 



Vu „ 

 Vn „ 



Vl9 „ 



Vl6 „ 



Vio „ 



Vl3 „ 



V20 „ 



Vl3 „ 



Auf Grund dieser Bestimmungen besitzt also der Sperling eine 

 auffallend grosse prozentuale Blutmenge, während die Taube hierin 

 ungefähr mit der Katte, das Huhn mit dem Kaninchen überein- 

 stimmt. Nach P. Bert^) beträgt das Gewicht des Blutes beim 

 Huhn V21 — V46, bei der Ente V14— V21 des Körpergewichts. 

 Marshall ^) gibt an, dass sich „das Gewicht des Blutes zu dem 

 des ganzen Körpers bei der Taube durchschnittlich wie 1 zu 15,8, 

 beim Haushahn wie 1 zu 11,5 verhält". Nach diesen allerdings 

 spärlichen Angaben scheint also die relative Blutmenge der Vögel 

 eher etwas grösser zu sein als die der Säugetiere. 



Riddle und Matthews^) kommen auf Grund ihrer Be- 

 stimmungen des Blutdruckes in der Vena brachialis der Ente zu 

 dem Schlüsse, dass das Druckgefälle zwischen arterieller und venöser 

 Bahn bei den Vögeln ungefähr demjenigen bei den Säugetieren 

 gleichkommt. Mithin würde bei den Vögeln auch der Kapillardruck 

 in der Mechanik des Kreislaufes dieselbe Rolle spielen wie bei den 

 Säugetieren. Hierfür sprechen auch die vergleichenden Beobachtungen, 

 welche Keilson*) über die Weite der Kapillaren bei verschiedenen 

 Tieren gemacht hat. Nach Keils on beträgt das Kaliber der Leber- 

 kapillaren bei sämtlichen in der oben wiedergegebenen Tabelle an- 

 geführten Tierarten 5,72 ^i. Es ist also zum mindesten unwahr- 

 scheinlich, dass der Widerstand in der Peripherie der Gefäss- 



1) P. Bert, Legons sur la physioIogie comparee de la respiration 

 p.318f. 1870. 



2) Marshall, Der Bau der Vögel. 1895. , . J 



3) Riddle und Matthews, 1. c. 



4) K e i 1 s n , 1. c. 



