134 Leopold Löhner: 



Hamburger's Vorschriften statt. In der Regel wurden demnach 

 den Serumproben gleichalte und frisch gewaschene Leukocyten 

 verwendet ^). 



Je 6 ccni Serum wurden sodann mit 0,4 ecm der Leukocyten- 

 suspension versetzt und auf eine Viertelstunde in den Brutschrank 

 (37,5*' C.) gebracht. Diese Zeit genügt, damit die Proben gleich- 

 massige Temperatur annehmen und Bewegungen der Leukocyten ein- 

 setzen. Von einer längeren, mehrstündigen Vorbehandlung des Leuko- 

 cyten mit den Seren bei Zimmertemperatur sah ich ab, da die meisten 

 heterologen Sera unter diesen Umständen die Phagocytose bereits auf 

 Null herabdrücken. Von den vorgewärmten, durch Schwenken gut 

 gemischten Proben wurde dann je 1 ccm in ein zylindrisches Wäge- 

 gläschen gebracht, Kohle zugesetzt (ich verwendete ein Metallnäpfchen 

 von halbkugeliger Form, r = l,l mm, gestrichen voll) und durch 

 längeres Schwenken unter möglichster Vermeidung von Schaum- 

 bildung vermischt. Dann wurde das zweite Kubikzentimeter Serum 

 zugegeben und, nach vorsichtigem , neuerlichem Schütteln , endlich 

 auch das dritte. Die Wägegläschen kamen hierauf für 2 Stunden 

 in den Brutschrank und wurden alle 10 Minuten aufgeschüttelt. 

 Nach mehrstündigem Kaltstellen erfolgte dann unter Zuhilfenahme 

 einer Mischpipette die Präparatanfertigung. 



In den frischen, ungefärbten Präparaten lassen sich nach Ham- 

 burger drei Arten von Leukocyten, grosse grobgekörnte Mastzellen, 

 mittelgrosse Phagocyten und kleine Lymphocyten, verhältnismässig 

 leicht unterscheiden. Theoretisch am richtigsten wäre es zweifellos, 

 wenn bei den Zählungen lediglich die Gruppe der Phagocyten be- 

 rücksichtigt würde. Gewöhnlich wird aber so vorgegangen, dass das 

 Verhältnis zwischen der Gesamtzahl aller Leukocyten und den kohle- 

 haltigen Phagocyten bestimmt wird. Von meiner ursprünglichen 

 Absicht, nur die Zahl der kohleführenden und kohlefreien Phago- 

 cyten zu bestimmen, kam ich aus praktischen Gründen ab. Der- 

 artige Zählungen erfordern einen zu grossen Zeitaufwand; nebstbei 



1) Das Leukocytenmaterial bleibt bei kühler Temperatur bekanntlich einige 

 Tage verwendbar. Zum Zwecke späterer Verarbeitung scheint mir das Belassen 

 der unzentrifugierten Leukocyten im Citratplasma dem Aufbewahren in üjO^/oiger 

 NaCl-Lösung vorzuziehen zu sein. Ich fand wenigstens bei entsprechenden Parallel- 

 versuchen mit autogenem Serum eine wesentlich grössere Herabsetzung des phago- 

 cytären Vermögens bei 1 — 2 Tage in NaCl-Lösung aufgehobenen Leukocyten als 

 bei dem entsprechenden Citratraateriale. 



