Zur Bestimmung des Harnzuckers. 185 



bereich rücken, oder man verzichtet lieber bei diesen 

 ausgesprochenen Zuckerharnen auf die Bestimmung 

 mittels Zeitreaktion, namentlich wenn man auch noch Harne 

 mit hohem spezifischem Gewicht vor sich hat, und wählt eines der 

 bisher bei ausgesprochenen Zuckerharnen bewährten 

 Verfahren der Harnzuckerbestimmung (vgl. S. 161 f.). 



Für solche Fälle möchte ich in erster Linie die am 

 raschesten durchzuführende 



Polarisation^) mit gutem Apparat und weiter die 

 Zuckerbestimmung mittels Gärung (densimetriscbe Probe 



sich schnell absetzendes Pulver von Kupferoxydul (vgl. auch Lassa r-Cohn 

 [Praxis d. Harnanalyse Anm. S. 30 f. Hamburg und Leipzig 1909]) aus, und die 

 „Zuckerkurve" büsst infolge total er Veränderung der Reaktions- 

 zeiten ihre Gültigkeit ein. 



Der Grad der weiteren Verdünnung ist selbstverständlich bei Feststellung 

 des Zuckerwertes eines Untersuchungsharnes mit in Rechnung zu ziehen. 



1) Polarisation. Hiezu dient mir ein durch die Firma Aug. Decker t (vgl. 

 Anm. 1 S. 181) von Franz Schmidt&Haensch, Berlin S. 42, Prinzessinnen- 

 strasse 16, geliefertes Halbschattensaccharimeter mit dreiteiligem Lippich- 

 schem Polarisator und Traubenzuckerskala von — • 3 bis + 12 ^lo , für genaue 

 Ablesung der Drehung bis V40 %. 



Die meisten Harne bedürfen hiefür der vorherigen Entfärbung. Diese 

 mit Tierkohle vorzunehmen, empfiehlt sich durchaus nicht, weil Tier- 

 kohle mehr oder weniger, oft aber ganz erhebliche Mengen, Traubenzucker 

 zurückhält. Bei meinen Versuchen hat mir die — höchst einfache — ^Ent- 

 färbung mit essigsaurer Bleiacetatlösung noch immer genügt. 

 Der Bleiniederschlag reisst in einem mit Essigsäure schwach angesäuerten 

 Harn keinen Traubenzucker mit nieder. Ich nehme die Entfärbung wie folgt 

 vor: Es werden in einem Reagenzglas (160 x 18 mm) 25 ccm Harn, sofern letzterer 

 nicht stark, d. h. höchstens schwach rotgelb, gefärbt ist, mit 2,5 ccm (a) und, 

 wenn er stärker gefärbt ist, mit 2x2,5 ccm (b) einer essigsauren, kalt- 

 gesättigten Bleiacetatlösung (s. unten) versetzt, geschüttelt und klar 

 filtriert. Das Filtrat ist ausreichend zur Füllung einer 200-mm-Patentbeobachtungs- 

 röhre (&. Preisliste über Saccharimeter von Schmidt&Haensch), Wegen der 

 dabei mit den Harnen vorgenommenen Verdünnung ist das Polarimeterresultat 

 im Fall a mit 1,1, im Fall b mit 1,2 zu multiplizieren. Bezüglich eines wegen der 

 linksdrehenden Nichtzuckersubstanzen üblichen Zuschlags zum Polari- 

 meterresultat verweise ich hier ausdrücklich auf das in Anm. 1 S. 163 Gesagte. 



Die essigsaure, kaltgesättigte Bleiacetatlösung wird hergestellt 

 durch Auflösen von 400 g neutralen Bleiacetats (Bleizucker) in einer Mischung von 

 4 ccm Eisessig und 800 ccm Wasser bei gelinder Wärme. Beim Erkalten scheidet 

 sich wieder etwas Bleiacetat am Boden aus. Die darüber stehenbleibende 

 Flüssigkeit wird zur Entfärbung verwendet. 



Die zum Abmessen der Bleiacetatlösung gebrauchte 2,5-ccm-Vollpipette be- 

 wahre ich in gleicher Weise auf wie die zur Abmessung der Zeitreaktions- 

 lösungen dienenden Pipetten (vgl. Anm. 4 S, 172). 



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