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Zusammenfassend kann man über die künstlichen Cruralispulse 

 sagen : Wenn man im Schema (Fig. 1 S. 306) den künstlichen 

 Widerstand W durch die Bahn der Cruralis eines getöteten Tieres 

 ersetzt, sind in vielen Fällen ohne weiteres oder sicher bei Ver- 

 giftung der Gefässe mit Atropin die gleichen Faktoren für die 

 Strömung massgebend wie im Schema, die Strompulse sind durch 

 den Druck sowie die Elastizität und den Widerstand der Bahn 

 bestimmt. 



III. Vergiftung der Grefässe am lebenden Tier. 



Die Schädigung der Gefässe durch Einspritzung von Giften 

 in eine Vene hat im vorliegenden Fall das Missliche, dass die 

 Giftwirkung nicht auf das untersuchte Gebiet beschränkt bleibt, 

 sondern alle Gefässe und namentlich auch das Herz schädigt. Da- 

 durch werden die Pulse schlecht (klein und frequent), und die 

 Analyse wird beeinträchtigt, für die kräftige Pulse erwünscht sind. 



Dieser Übelstand lässt sich dadurch vermindern, dass man das 

 Gift direkt in die untersuchte Bahn bringt; seine Wirkung bleibt 

 zwar nicht auf diese beschränkt, entfaltet sich hier aber am frühesten 

 und am intensivsten, und, was die Hauptsache ist, es genügen zur 

 Beeinflussung der Bahn sehr viel kleinere Dosen als bei der Injektion 

 des Giftes in die Vene. 



Zur Einführung des Giftes in die untersuchte Bahn besitzen die 

 Zuleitungsröhren der Stromuhr einen seitlichen Ansatz^), durch 

 welchen während des Versuchs, am besten im Moment der Wendung 

 der Stromuhr, die Lösung mit Hilfe einer eingepassten Spritze 

 injiziert werden kann. 



Auf diese Weise wurden drei Gifte untersucht, denen eine 

 lähmende Wirkung auf die Blutgefässe zugeschrieben wird : Atropin, 

 Chloralhydrat und Yohimbin. Durch die beiden ersten wurde die 

 Stromkurve nicht derart beeinflusst, dass sie den theoretisch zu er- 

 wartenden Verlauf nahm, d. h. es gelang nicht, die s S zu be- 

 seitigen. Der Unterschied dieses Ergebnisses gegenüber der oben 

 angegebenen Atropinwirkung bei künstlicher Durchströmung der Ge- 

 fässe erklärt sich daraus, dass bei den Versuchen am lebenden Tier 

 die Dosis so klein gehalten wurde, dass eine wesentliche Störung 



1) Ö in Fig. 2 a S. 514 Pflüg er 's Arch. Bd. 147. 



