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welche erst dann herabgesetzt wird resp. ganz verschwindet, wenn 

 mit Erhöhung der Dosis die Muskelwirkung der Xanthinkörper ganz 

 zur Entwicklung kommt. Also aus dem experimentellen Befunde 

 folgt, dass unter dem Einfluss verschiedenartig alkylierter Xanthine 

 bei Einführung gleicher Mengen derselben ins Blut eine Verstärkung 

 der Muskelzuckung eintritt als Resultat einer erhöhten Erregbarkeit 

 des Muskels. Diese Vermehrung der Reizbarkeit z. B. bei tri- 

 alkylierten Xanthinen tritt etwas stärker hervor unter der Wirkung 

 des Trimethylxanthins als bei den Verbindungen, wo die Methyl- 

 gruppe durch Äthyl in derselben Stellung ersetzt worden ist. Diese 

 Beobachtungen sprechen dafür, dass das Muskelgewebe verhältnis- 

 mässig empfindlicher gegen die methylierten Xanthine ist, was be- 

 dingt sein könnte durch seine grössere chemische Verwandtschaft zu 

 solchen Verbindungen oder durch eine Veränderung des Teilungs- 

 koeffizienten der Xanthinkörper in bezug auf Nerven- und Muskel- 

 gewebe bei der Ersetzung dieses oder jenes Radikales. Dasselbe 

 beobachtet man, wie aus den Versuchsergebnissen zu sehen ist, bei 

 methoxyliertem und äthoxyliertem Coffeinum. Die dabei beobachtete 

 Wirkung von Äthoxycoffein auf den Muskel im Sinne des Coffeins 

 stimmt ganz mit den Versuchsresultaten von Filehne^) überein. 

 Was die Bedeutung der Isomerie für die Wirkung bei Äthyl- 

 Dimethylxanthinen betrifft, so bewirkt, ähnlich wie dies die Unter- 

 suchungen der elastischen Eigenschaften beim ruhenden Muskel er- 

 gaben, die Stellung der Alkylgruppen in der chemischen Verbindung 

 Äthylparaxanthinum einen stärkeren Einfluss auch auf die Vermehrung 

 der Reizbarkeit des Skelettmuskels. Diese Unterschiede in der Wirkung 

 der alkylierteu Xanthine treten, wie die Kurven selbst und die aus 

 ihnen gewonnenen Berechnungen zeigen, noch prägnanter hervor bei 

 einem Vergleich des absteigenden Teiles der myographischen Kurven. 

 Bei trialkylierteu Xanthinen oder äthoxy- resp. methoxylierten Coffeinen 

 geht parallel mit der Verstärkung der Kontraktion auch die Ver- 

 zögerung der Erschlaffung des verkürzten Muskels vor sich. Diese 

 Verzögerung der Muskelerschlaffung ist z. B. unter dem Einfluss des 

 Methoxycoffeins um 17 *^/o stärker ausgeprägt als beim Äthoxycoffein. 

 Die Wirkung des Trimethylxanthins ist auch hier stärker als die 

 der Äthyldimethylxanthine, und bei isomeren Verbindungen wächst 

 die Verstärkung der Wirkung in der Reihe von Äthyltheophyllinum 



1) 1. c. 



